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A moderately frequent HindIII polymorphism at the human NGFR locus (17q12----17q22).人类神经生长因子受体（NGFR）基因座（17q12----17q22）处存在中度常见的HindIII多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Jan 25;17(2):825. doi: 10.1093/nar/17.2.825.
2
Two polymorphic TaqI sites at the human NGFR locus (17q12----17q22).人类神经生长因子受体基因座（17q12----17q22）处的两个多态性TaqI位点。
Nucleic Acids Res. 1989 Jan 25;17(2):824. doi: 10.1093/nar/17.2.824.
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Two RFLPs near HOX2@/NGFR at locus D17S444E.位于D17S444E位点的HOX2@/NGFR附近的两个限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1992 Mar 11;20(5):1171. doi: 10.1093/nar/20.5.1171.
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DNA polymorphisms for the nerve growth factor receptor gene exclude its role in familial dysautonomia.
Mol Biol Med. 1986 Dec;3(6):483-94.
5
Genetic linkage of von Recklinghausen neurofibromatosis to the nerve growth factor receptor gene.冯雷克林霍增氏神经纤维瘤病与神经生长因子受体基因的遗传连锁
Cell. 1987 Jun 5;49(5):589-94. doi: 10.1016/0092-8674(87)90534-4.
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Nucleic Acids Res. 1991 Apr 11;19(7):1727.
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The nerve growth factor receptor gene is at human chromosome region 17q12-17q22, distal to the chromosome 17 breakpoint in acute leukemias.神经生长因子受体基因位于人类染色体区域17q12 - 17q22，在急性白血病中位于17号染色体断裂点的远端。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Mar;83(5):1403-7. doi: 10.1073/pnas.83.5.1403.
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A PstI polymorphism for the human erythrocyte surface protein band 3 (EPB3) demonstrates close linkage of EPB3 to the nerve growth factor receptor.人类红细胞表面蛋白带3（EPB3）的一种PstI多态性表明EPB3与神经生长因子受体紧密连锁。
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引用本文的文献

1
Lethal congenital contracture syndrome: further delineation and genetic aspects.致死性先天性挛缩综合征：进一步的描述及遗传学方面
J Med Genet. 1994 Jul;31(7):521-7. doi: 10.1136/jmg.31.7.521.

本文引用的文献

1
The nerve growth factor receptor gene is at human chromosome region 17q12-17q22, distal to the chromosome 17 breakpoint in acute leukemias.神经生长因子受体基因位于人类染色体区域17q12 - 17q22，在急性白血病中位于17号染色体断裂点的远端。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Mar;83(5):1403-7. doi: 10.1073/pnas.83.5.1403.
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A constitutive promoter directs expression of the nerve growth factor receptor gene.组成型启动子指导神经生长因子受体基因的表达。
Mol Cell Biol. 1988 Aug;8(8):3160-7. doi: 10.1128/mcb.8.8.3160-3167.1988.

A moderately frequent HindIII polymorphism at the human NGFR locus (17q12----17q22).

作者信息

Wright E C, Fain P R, Barker D F, Chao M V

机构信息

Genetic Epidemiology, University of Utah Research Park, SLC 84108.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Jan 25;17(2):825. doi: 10.1093/nar/17.2.825.

DOI:10.1093/nar/17.2.825
PMID:2563584
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC331649/
Abstract
摘要