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相似文献

1
Previously unreported NcoI RFLP for human CSF1R.人类集落刺激因子1受体（CSF1R）此前未报道的NcoI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2153. doi: 10.1093/nar/17.5.2153.
2
KpnI RFLP for the human CSF-1 gene.人集落刺激因子-1基因的KpnI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Aug 11;17(15):6425. doi: 10.1093/nar/17.15.6425.
3
An MspI RFLP at D16S10.位于D16S10的MspI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2146. doi: 10.1093/nar/17.5.2146.
4
EcoRI and PvuII RFLPs in the endonexin II/annexin V (ANX5) gene on chromosome four.四号染色体上内毒素II/膜联蛋白V（ANX5）基因中的EcoRI和PvuII限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Apr 11;19(7):1723. doi: 10.1093/nar/19.7.1723-a.
5
pmcf.2-11, a single copy clone from chromosomal region 12q12-q13.1 [D12S32].pmcf.2 - 11，一个来自染色体区域12q12 - q13.1 [D12S32]的单拷贝克隆。
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8749. doi: 10.1093/nar/16.17.8749.
6
SstI polymorphism revealed by anonymous probe cpl 2.6 [D5S89] which maps to 5q21----5q31.由定位于5q21----5q31的匿名探针cpl 2.6 [D5S89]揭示的SstI多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2154. doi: 10.1093/nar/17.5.2154.
7
Isolation and mapping of a polymorphic sequence (3UCI 10) on chromosome 3 [D3S8].3号染色体[D3S8]上一个多态性序列（3UCI 10）的分离与定位。
Nucleic Acids Res. 1989 Jul 25;17(14):5877. doi: 10.1093/nar/17.14.5877.
8
Highly polymorphic locus D15S24 (CMW-1) maps to 15pter-q13. [HGM9 provisional no. D15S24].高度多态性位点D15S24（CMW-1）定位于15pter-q13。[人类基因定位第九版临时编号D15S24]
Nucleic Acids Res. 1988 Sep 12;16(17):8740. doi: 10.1093/nar/16.17.8740.
9
An NcoI RFLP associated with the gene encoding the alpha-3 chain of human type VI collagen (COL6A3).一种与人类VI型胶原蛋白（COL6A3）α-3链编码基因相关的NcoI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Feb 11;17(3):1274. doi: 10.1093/nar/17.3.1274.
10
PstI RFLP for the anonymous [D13S2] (p9D11) probe.针对匿名[D13S2]（p9D11）探针的PstI限制性片段长度多态性分析
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2147. doi: 10.1093/nar/17.5.2147.

引用本文的文献

1
Prenatal diagnosis of diastrophic dysplasia with polymorphic DNA markers.
J Med Genet. 1993 Apr;30(4):265-8. doi: 10.1136/jmg.30.4.265.
2
Order of genes on human chromosome 5q with respect to 5q interstitial deletions.关于5号染色体间质缺失，人类5号染色体上基因的排列顺序。
Am J Hum Genet. 1990 Jan;46(1):26-36.

本文引用的文献

1
Restriction fragment length polymorphism of the human c-fms gene.人类c-fms基因的限制性片段长度多态性
Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 May;82(9):2862-5. doi: 10.1073/pnas.82.9.2862.
2
Structural alteration of viral homologue of receptor proto-oncogene fms at carboxyl terminus.受体原癌基因fms的病毒同源物在羧基末端的结构改变。
Nature. 1986;320(6059):277-80. doi: 10.1038/320277a0.

Previously unreported NcoI RFLP for human CSF1R.

作者信息

Angert E, Nagarajan L, Huebner K

机构信息

Fels Institute, Temple University School of Medicine, Philadelphia, PA 19140.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2153. doi: 10.1093/nar/17.5.2153.

DOI:10.1093/nar/17.5.2153
PMID:2564669
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC317579/
Abstract
摘要