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相似文献

1
KpnI RFLP for the human CSF-1 gene.人集落刺激因子-1基因的KpnI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Aug 11;17(15):6425. doi: 10.1093/nar/17.15.6425.
2
Previously unreported NcoI RFLP for human CSF1R.人类集落刺激因子1受体（CSF1R）此前未报道的NcoI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 11;17(5):2153. doi: 10.1093/nar/17.5.2153.
3
A StuI polymorphism in the human granulocyte colony-stimulating factor gene.人类粒细胞集落刺激因子基因中的StuI多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Sep 25;17(18):7544. doi: 10.1093/nar/17.18.7544.
4
A rare TaqI RFLP immediately 3' of the HEXB gene on chromosome 5.位于5号染色体上HEXB基因3'端紧邻处的一种罕见的TaqI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 25;17(6):2368. doi: 10.1093/nar/17.6.2368.
5
A KpnI RFLP at the human myeloperoxidase locus.人类髓过氧化物酶基因座处的一种KpnI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Jul 11;19(13):3763. doi: 10.1093/nar/19.13.3763-a.
6
KpnI RFLP in the 3' flanking region of the C1 inhibitor gene.C1 抑制剂基因 3' 侧翼区域的 KpnI 限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Jun 26;17(12):4912. doi: 10.1093/nar/17.12.4912.
7
PstI RFLP in the human hexosaminidase (HEXB) gene on chromosome 5.位于5号染色体上的人类己糖胺酶（HEXB）基因中的PstI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Apr 10;15(7):3194. doi: 10.1093/nar/15.7.3194.
8
A highly polymorphic locus is detected by probe CARLP II6.3 [D5S88].探针CARLP II6.3 [D5S88]检测到一个高度多态性位点。
Nucleic Acids Res. 1988 Aug 25;16(16):8196. doi: 10.1093/nar/16.16.8196.
9
A frequent DHFR polymorphism detected by an intron fragment.通过内含子片段检测到的一种常见二氢叶酸还原酶多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Aug 11;17(15):6432. doi: 10.1093/nar/17.15.6432.
10
PCR of a KpnI RFLP in the alpha-L-iduronidase (IDUA) gene.α-L-艾杜糖醛酸酶（IDUA）基因中KpnI限制性片段长度多态性的聚合酶链反应
Nucleic Acids Res. 1991 Oct 25;19(20):5796. doi: 10.1093/nar/19.20.5796-a.

引用本文的文献

1
Localization of a gene for autosomal dominant osteopetrosis (Albers-Schönberg disease) to chromosome 1p21.常染色体显性遗传性骨硬化症（阿尔伯斯－尚伯格病）的一个基因定位于1号染色体短臂2区1带。
Am J Hum Genet. 1997 Aug;61(2):363-9. doi: 10.1086/514844.

本文引用的文献

1
Assignment of CSF-1 to 5q33.1: evidence for clustering of genes regulating hematopoiesis and for their involvement in the deletion of the long arm of chromosome 5 in myeloid disorders.集落刺激因子-1定位于5q33.1：调控造血的基因成簇存在以及它们参与骨髓疾病中5号染色体长臂缺失的证据。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 May;84(9):2970-4. doi: 10.1073/pnas.84.9.2970.
2
Human CSF-1: molecular cloning and expression of 4-kb cDNA encoding the human urinary protein.人集落刺激因子-1：编码人尿蛋白的4kb cDNA的分子克隆与表达
Science. 1987 Mar 20;235(4795):1504-8. doi: 10.1126/science.3493529.

KpnI RFLP for the human CSF-1 gene.

作者信息

Heinzmann C, Rajavashisth T, Rotter J, Lusis A J

机构信息

Department of Medicine, UCLA 90024.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Aug 11;17(15):6425. doi: 10.1093/nar/17.15.6425.

DOI:10.1093/nar/17.15.6425
PMID:2570404
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC318324/
Abstract
摘要