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相似文献

1
A rare TaqI RFLP immediately 3' of the HEXB gene on chromosome 5.位于5号染色体上HEXB基因3'端紧邻处的一种罕见的TaqI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1989 Mar 25;17(6):2368. doi: 10.1093/nar/17.6.2368.
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PstI RFLP in the human hexosaminidase (HEXB) gene on chromosome 5.位于5号染色体上的人类己糖胺酶（HEXB）基因中的PstI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Apr 10;15(7):3194. doi: 10.1093/nar/15.7.3194.
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Nucleic Acids Res. 1991 Dec 11;19(23):6666.
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5
A TaqI RFLP at the DRD1 locus.DRD1基因座处的TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Jun 11;19(11):3161. doi: 10.1093/nar/19.11.3161-a.
6
XmnI RFLP at 5q13 detected by a 0.49 kb Xmn I fragment of human hexosaminidase (HEXB) cDNA.通过人己糖胺酶（HEXB）cDNA的0.49 kb XmnI片段检测到5q13处的XmnI限制性片段长度多态性。
Nucleic Acids Res. 1988 Aug 25;16(16):8198. doi: 10.1093/nar/16.16.8198.
7
An arbitrary single copy sequence VC64 [D1S86] detects a moderate frequency TaqI RFLP on chromosome 1.任意一个单拷贝序列VC64 [D1S86]在1号染色体上检测到中等频率的TaqI限制性片段长度多态性。
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10
A high frequency two allele TaqI RFLP detected by an anonymous sequence VC61 [D2S65] on chromosome 2.通过位于2号染色体上的一个无名序列VC61 [D2S65]检测到的高频双等位基因TaqI限制性片段长度多态性。
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本文引用的文献

1
Selective linkage disruption in human-Chinese hamster cell hybrids: deletion mapping of the leuS, hexB, emtB, and chr genes on human chromosome 5.人-中国仓鼠细胞杂种中的选择性连锁破坏：人类5号染色体上leuS、hexB、emtB和chr基因的缺失定位
Mol Cell Biol. 1982 Oct;2(10):1220-8. doi: 10.1128/mcb.2.10.1220-1228.1982.
2
Characterization of the human HEXB gene encoding lysosomal beta-hexosaminidase.
Genomics. 1988 Nov;3(4):279-86. doi: 10.1016/0888-7543(88)90116-4.

A rare TaqI RFLP immediately 3' of the HEXB gene on chromosome 5.

作者信息

Wood S, Schertzer M, Neote K

机构信息

Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, Canada.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Mar 25;17(6):2368. doi: 10.1093/nar/17.6.2368.

DOI:10.1093/nar/17.6.2368
PMID:2565026
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC317616/
Abstract
摘要