• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Premature ovarian failure in a 35-year-old woman with a Robertsonian translocation.

作者信息

Orczyk G P, Pehrson J, Leventhal J M

机构信息

Department of Endocrinology and Metabolism, Boston University School of Medicine, Massachusetts.

出版信息

Int J Fertil. 1989 May-Jun;34(3):184-7.

PMID:2567712
Abstract
摘要

相似文献

1
Premature ovarian failure in a 35-year-old woman with a Robertsonian translocation.一名35岁患有罗伯逊易位的女性出现卵巢早衰。
Int J Fertil. 1989 May-Jun;34(3):184-7.
2
Diminished ovarian reserve in a woman with a balanced 13;21 translocation.一名携带平衡易位13;21的女性卵巢储备功能减退。
Fertil Steril. 2009 Mar;91(3):931.e3-5. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.07.1726. Epub 2008 Sep 30.
3
Premature ovarian failure with 46,XX,t(1;4)(p34.1;q34): first case report and literature review.46,XX,t(1;4)(p34.1;q34)核型的早发性卵巢功能不全：首例病例报告及文献复习
Climacteric. 2015;18(4):656-8. doi: 10.3109/13697137.2014.992013. Epub 2015 Feb 4.
4
Sperm segregation analysis of a (13;22) Robertsonian translocation carrier by FISH: a comparison of locus-specific probe and whole chromosome painting.通过荧光原位杂交技术对一名（13；22）罗伯逊易位携带者进行精子分离分析：位点特异性探针与全染色体涂染的比较
Hum Reprod. 2005 Jul;20(7):1850-4. doi: 10.1093/humrep/deh886. Epub 2005 Apr 21.
5
[The syndrome of premature ovarian failure].[卵巢早衰综合征]
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 1983;12(7):747-50.
6
An acquired Robertsonian 13;15 translocation in acute myelogenous leukemia (M5b).急性髓系白血病（M5b）中一种获得性13；15罗伯逊易位。
Int J Hematol. 1994 Feb;59(2):131-5.
7
Ag-positive regions on unusual chromosome locations.
Ann Genet. 1993;36(4):221-3.
8
Uniparental disomy in fetuses diagnosed with balanced Robertsonian translocations: risk estimate.被诊断为平衡罗伯逊易位的胎儿中的单亲二体：风险评估。
Prenat Diagn. 2002 Aug;22(8):649-51. doi: 10.1002/pd.370.
9
Balanced X;15 translocation 46,X,t(X;15)(q21;q23) associated with primary amenorrhea.与原发性闭经相关的平衡型X;15易位46,X,t(X;15)(q21;q23)
Am J Med Genet. 1988 Dec;31(4):783-6. doi: 10.1002/ajmg.1320310409.
10
Combined use of cytogenetic analysis and FISH for the identification of two antenatal de novo markers as Robertsonian translocations involving the p arms.联合使用细胞遗传学分析和荧光原位杂交技术鉴定两个产前新发标记为涉及短臂的罗伯逊易位。
Ann Genet. 1997;40(2):99-103.

引用本文的文献

1
Whole-exome sequencing reveals new potential genes and variants in patients with premature ovarian insufficiency.全外显子组测序揭示了卵巢早衰患者中新的潜在基因和变异。
J Assist Reprod Genet. 2022 Mar;39(3):695-710. doi: 10.1007/s10815-022-02408-0. Epub 2022 Jan 22.
2
Genetics of primary ovarian insufficiency: new developments and opportunities.原发性卵巢功能不全的遗传学：新进展与机遇
Hum Reprod Update. 2015 Nov-Dec;21(6):787-808. doi: 10.1093/humupd/dmv036. Epub 2015 Aug 4.