• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Thrombocytosis in a patient with alpha thalassemia trait.

作者信息

Taylor Sara, Strauch Sherree, Lewis Sally

机构信息

Department of Medical Laboratory Science, Tarleton State University, Fort Worth, TX

Department of Medical Laboratory Science, Tarleton State University, Fort Worth, TX Department of Pathology, Children's Medical Center, Dallas, TX.

出版信息

Lab Med. 2015 Winter;46(1):e7-e12. doi: 10.1309/LMDFNHCB1WSSF90C.

DOI:10.1309/LMDFNHCB1WSSF90C
PMID:25741014
Abstract
摘要

相似文献

1
Thrombocytosis in a patient with alpha thalassemia trait.一名具有α地中海贫血特征的患者出现血小板增多症。
Lab Med. 2015 Winter;46(1):e7-e12. doi: 10.1309/LMDFNHCB1WSSF90C.
2
Idiopathic Thrombocytosis in Alpha Thalassemia Trait Patient.α 地中海贫血特征患者的特发性血小板增多症。
Ann Clin Lab Sci. 2024 Jan;54(1):114-117.
3
Feasibility of molecular diagnosis of alpha-thalassemia in the evaluation of microcytosis.
Haematologica. 1997 Sep-Oct;82(5):592-3.
4
[A rare thalassemia intermedia case caused by co-existence of Hb H disease (--(SEA)/-alpha(4.2)) and beta-thalassemia major (beta (CD17A)>T/beta (IVS2-654C)>T): implications for prenatal diagnosis].[由血红蛋白H病（--(SEA)/-α(4.2)）和重型β地中海贫血（β(CD17A)>T/β(IVS2-654C)>T）共存引起的罕见中间型地中海贫血病例：对产前诊断的启示]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2008 Jan;28(1):16-9.
5
[Atypical familial microcytosis: a familial and genetic study].[非典型家族性小红细胞症：一项家族与遗传学研究]
Med Clin (Barc). 1998 Feb 14;110(5):183-5.
6
Trans type genotype alpha thalassemia trait: a case study.
Clin Lab Sci. 2003 Spring;16(2):79-81.
7
Prenatal diagnosis based on simultaneous DNA analysis for alpha- and beta-globin genes.基于α和β珠蛋白基因同步DNA分析的产前诊断。
Am J Hematol. 1996 Nov;53(3):203-4. doi: 10.1002/(SICI)1096-8652(199611)53:3<203::AID-AJH12>3.0.CO;2-E.
8
Acquired alpha thalassemia associated with erythroleukemia.获得性α地中海贫血伴红白血病
Am J Hematol. 2014 Jan;89(1):114. doi: 10.1002/ajh.23514. Epub 2013 Aug 1.
9
Diagnosis of concurrent hemoglobin H disease and heterozygous beta-thalassemia.血红蛋白H病与杂合子β地中海贫血并发的诊断。
Haematologica. 2001 Apr;86(4):432-3.
10
α(+)-Thalassemia trait caused by a frameshift mutation in exon 2 of the α2-globin gene [HBA2 c.244delT].由α2-珠蛋白基因[HBA2 c.244delT]外显子2中的移码突变引起的α(+)-地中海贫血特征
Hemoglobin. 2012;36(2):205-7. doi: 10.3109/03630269.2012.656172. Epub 2012 Feb 29.

引用本文的文献

1
Pseudo-Thrombocytosis Caused by Extreme Microcytosis in a Patient with Alpha Thalassemia Trait.α地中海贫血特征患者因极度小红细胞症导致的假性血小板增多症。
Indian J Hematol Blood Transfus. 2020 Oct;36(4):779-780. doi: 10.1007/s12288-020-01297-6. Epub 2020 Jun 8.