• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Erratum: Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization.

作者信息

Johnston Craig P, Kothari Abhishek, Sergeieva Tetiana, Okovytyy Sergiy I, Jackson Kelvin E, Paton Robert S, Smith Martin D

出版信息

Nat Chem. 2015 Apr;7(4):359. doi: 10.1038/nchem.2210.

DOI:10.1038/nchem.2210
PMID:25803476
Abstract
摘要

相似文献

1
Erratum: Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization.勘误：通过阳离子导向的5-内型-三取代环化反应实现茚满的催化对映选择性合成。
Nat Chem. 2015 Apr;7(4):359. doi: 10.1038/nchem.2210.
2
Corrigendum: Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization.勘误：通过阳离子导向的5-内型-三环化反应催化对映选择性合成茚满。
Nat Chem. 2016 Mar;8(3):281. doi: 10.1038/nchem.2457.
3
Catalytic enantioselective synthesis of indanes by a cation-directed 5-endo-trig cyclization.阳离子导向的 5-endo-trig 环化反应催化对映选择性合成茚满。
Nat Chem. 2014 Feb;7(2):171-7. doi: 10.1038/nchem.2150. Epub 2015 Jan 12.
4
Cationic cyclization of 2-alkenyl-1,3-dithiolanes: diastereoselective synthesis of trans-decalins.2-烯基-1,3-二硫杂环戊烷的阳离子环化反应：反式十氢萘的立体选择性合成。
J Org Chem. 2011 May 6;76(9):3274-85. doi: 10.1021/jo2001116. Epub 2011 Apr 13.
5
Controlling the regiochemistry of radical cyclizations.控制自由基环化反应的区域化学。
Chem Rec. 2006;6(1):23-31. doi: 10.1002/tcr.20069.
6
Copper-catalyzed 5-endo-trig cyclization of ketoxime carboxylates: a facile synthesis of 2-arylpyrroles.铜催化肟羧酸酯的5-内型-三取代环化反应：2-芳基吡咯的简便合成方法
Chem Commun (Camb). 2014 Jul 18;50(56):7437-9. doi: 10.1039/c4cc03129f.
7
Synthesis of tetrahydrofurans by cyclization of homoallylic alcohols with iodine/iodine(III).通过偕丙醇与碘/三碘化物的环化反应合成四氢呋喃。
J Org Chem. 2011 Mar 4;76(5):1499-502. doi: 10.1021/jo102413u. Epub 2011 Jan 18.
8
Switching the stereochemical outcome of 6-endo-trig cyclizations; synthesis of 2,6-cis-6-substituted 4-oxopipecolic acids.立体化学结果的翻转；2,6-顺-6-取代 4-氧代哌啶酸的合成。
J Org Chem. 2012 Nov 16;77(22):10001-9. doi: 10.1021/jo3022583. Epub 2012 Nov 8.
9
Short Formal Syntheses of Lycorine and Congeners Using a 5/6 Radical Cyclization Sequence.使用5/6自由基环化序列对石蒜碱及其同系物进行简短的形式合成。
Org Lett. 2024 May 24;26(20):4292-4296. doi: 10.1021/acs.orglett.4c01271. Epub 2024 May 10.
10
Enantioselective construction of a polyhydroxylated pyrrolidine skeleton from 3-vinylaziridine-2-carboxylates: synthesis of (+)-DMDP and a potential common intermediate for (+)-hyacinthacine A1 and (+)-1-epi-australine.从 3-乙烯基氮丙啶-2-羧酸酯中对映选择性构建多羟基化吡咯烷骨架：（+）-DMDP 的合成及（+）-海葱甲素 A1 和（+）-1-表-澳洲茄碱的潜在通用中间体。
J Org Chem. 2012 Sep 21;77(18):7988-99. doi: 10.1021/jo301178b. Epub 2012 Sep 5.