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手性(NH)2 P2 大环铁(II)配合物对酮的高对映选择性转移氢化。

Highly enantioselective transfer hydrogenation of ketones with chiral (NH)2 P2 macrocyclic iron(II) complexes.

机构信息

Departement Chemie und Angewandte Biowissenschaften, Eidgenössische Technische Hochschule (ETH) Zürich, 8093 Zürich (Switzerland).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Apr 20;54(17):5171-4. doi: 10.1002/anie.201501807. Epub 2015 Apr 2.

Abstract

Bis(isonitrile) iron(II) complexes bearing a C2 -symmetric diamino (NH)2 P2 macrocyclic ligand efficiently catalyze the hydrogenation of polar bonds of a broad scope of substrates (ketones, enones, and imines) in high yield (up to 99.5 %), excellent enantioselectivity (up to 99 % ee), and with low catalyst loading (generally 0.1 mol %). The catalyst can be easily tuned by modifying the substituents of the isonitrile ligand.

摘要

具有 C2 对称二氨基(NH)2 P2 大环配体的双(异腈)铁(II)配合物能够高效地催化多种底物(酮、烯酮和亚胺)的极性键的氢化反应,产率高(高达 99.5%),对映选择性好(高达 99%ee),催化剂用量低(通常为 0.1 mol%)。通过修饰异腈配体的取代基,可以很容易地调整催化剂。

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