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白质复发缓解性疾病:“苏萨克综合征”——一种诊断不足的疾病实体。

White matter relapsing remitting disease: "Susac's syndrome"-An underdiagnosed entity.

作者信息

Schottlaender Lucia V, Correale Jorge, Ameriso Sebastian F, Moschini Javier A, Crivelli Lucia, Meli Francisco, Fiol Marcela P

机构信息

Department of Neurology, Institute for Neurological Research (FLENI) Dr. Raúl Carrea, Montañeses 2325, Belgrano, Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

Department of Neurology, Neuroimmunology Section, Institute for Neurological Research (FLENI) Dr. Raúl Carrea, Montañeses 2325, Belgrano, Ciudad de Buenos Aires, Argentina.

出版信息

Mult Scler Relat Disord. 2013 Oct;2(4):349-54. doi: 10.1016/j.msard.2013.02.007. Epub 2013 Apr 9.

DOI:10.1016/j.msard.2013.02.007
PMID:25877845
Abstract

Susac's syndrome is a treatable microangiopathy of unknown etiology affecting arterioles of the brain, retina, and cochlea. The typical clinical manifestation is the triad of encephalopathy, visual loss, and sensorineural hearing loss. One or more of these features may not be present at onset and therefore Susac's syndrome's diagnosis may be difficult. We describe the clinical presentation, diagnostic tests, and treatment of three cases diagnosed and treated at our institution.

摘要

苏萨克综合征是一种病因不明的可治疗性微血管病,累及脑、视网膜和耳蜗的小动脉。典型的临床表现为脑病、视力丧失和感音神经性听力损失三联征。这些特征中的一项或多项在起病时可能不存在,因此苏萨克综合征的诊断可能困难。我们描述了在我们机构诊断和治疗的三例患者的临床表现、诊断检查及治疗情况。

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HNO. 2006 Apr;54(4):303-6. doi: 10.1007/s00106-005-1261-y.

引用本文的文献

1
Clinical Characterization and Ancillary Tests in Susac Syndrome: A Systematic Review.Susac 综合征的临床特征及辅助检查:系统评价。
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2024 May;11(3):e200209. doi: 10.1212/NXI.0000000000200209. Epub 2024 Feb 16.