Suppr超能文献

双取代双四氢呋喃部分作为非肽类HIV-1蛋白酶抑制剂中的新型P2配体(II)。

Disubstituted Bis-THF Moieties as New P2 Ligands in Nonpeptidal HIV-1 Protease Inhibitors (II).

作者信息

Hohlfeld Konrad, Wegner Jörg Kurt, Kesteleyn Bart, Linclau Bruno, Unge Johan

机构信息

†University of Southampton, School of Chemistry, Highfield, Southampton SO17 1BJ, United Kingdom.

‡Janssen Pharmaceutica NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgium.

出版信息

J Med Chem. 2015 May 14;58(9):4029-38. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b00358. Epub 2015 Apr 30.

Abstract

A series of darunavir analogues featuring a substituted bis-THF ring as P2 ligand have been synthesized and evaluated. Very high affinity protease inhibitors (PIs) with an interesting activity on wild-type HIV and a panel of multi-PI resistant HIV-1 mutants containing clinically observed, primary mutations were identified using a cell-based assay. Crystal structure analysis was conducted on a number of PI analogues in complex with HIV-1 protease.

摘要

已合成并评估了一系列以取代双四氢呋喃环作为P2配体的地瑞那韦类似物。使用基于细胞的检测方法,鉴定出了对野生型HIV以及一系列含有临床观察到的原发性突变的多蛋白酶抑制剂耐药HIV-1突变体具有有趣活性的高亲和力蛋白酶抑制剂(PI)。对许多与HIV-1蛋白酶复合的PI类似物进行了晶体结构分析。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验