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使用 1H-咪唑-4(5H)-酮作为关键模板的 Catalytic Enantioselective Synthesis 的 N，C(α)，C(α)-三取代 α-氨基酸衍生物

Catalytic Enantioselective Synthesis of N,C(α),C(α)-Trisubstituted α-Amino Acid Derivatives Using 1H-Imidazol-4(5H)-ones as Key Templates.

机构信息

Departamento de Química Orgánica I, Universidad del País Vasco UPV/EHU, Manuel Lardizabal 3, 20018 San Sebastián (Spain).

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Jun 1;54(23):6883-6. doi: 10.1002/anie.201501275. Epub 2015 Apr 23.

DOI:10.1002/anie.201501275
PMID:25907987
Abstract

1H-Imidazol-4(5H)-ones are introduced as novel nucleophilic α-amino acid equivalents in asymmetric synthesis. These compounds not only allow highly efficient construction of tetrasubstituted stereogenic centers, but unlike hitherto known templates, provide direct access to N-substituted (alkyl, allyl, aryl) α-amino acid derivatives.

摘要

1H-咪唑-4(5H)-酮被引入作为不对称合成中新型亲核α-氨基酸等价物。这些化合物不仅允许高效构建四取代的立体中心，而且与迄今已知的模板不同，它们提供了直接获得 N-取代（烷基、烯丙基、芳基）α-氨基酸衍生物的途径。

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