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用于探测古菌转录起始的荧光标记重组RNA聚合酶系统。

Fluorescently labeled recombinant RNAP system to probe archaeal transcription initiation.

作者信息

Schulz Sarah, Kramm Kevin, Werner Finn, Grohmann Dina

机构信息

Physikalische und Theoretische Chemie - NanoBioSciences, Technische Universität Braunschweig, Hans-Sommer-Straße 10, 38106 Braunschweig, Germany.

RNAP Laboratory, University College London, Institute of Structural and Molecular Biology, Division of Biosciences, Gower St, London WC1E 6BT, UK.

出版信息

Methods. 2015 Sep 15;86:10-8. doi: 10.1016/j.ymeth.2015.04.017. Epub 2015 Apr 22.

DOI:10.1016/j.ymeth.2015.04.017
PMID:25912642
Abstract

The transcriptional apparatus is one of the most complex cellular machineries and in order to fully appreciate the behavior of these protein-nucleic acid assemblies one has to understand the molecular details of the system. In addition to classical biochemical and structural studies, fluorescence-based techniques turned out as an important--and sometimes the critical--tool to obtain information about the molecular mechanisms of transcription. Fluorescence is not only a multi-modal parameter that can report on molecular interactions, environment and oligomerization status. Measured on the single-molecule level it also informs about the heterogeneity of the system and gives access to distances and distance changes in the molecular relevant nanometer regime. A pre-requisite for fluorescence-based measurements is the site-specific incorporation of one or multiple fluorescent dyes. In this respect, the archaeal transcription system is ideally suited as it is available in a fully recombinant form and thus allows for site-specific modification via sophisticated labeling schemes. The application of fluorescence based approaches to the archaeal transcription apparatus changed our understanding of the molecular mechanisms and dynamics that drive archaeal transcription and unraveled the architecture of transcriptional complexes not amenable to structural interrogation.

摘要

转录装置是最复杂的细胞机器之一,为了全面了解这些蛋白质 - 核酸组装体的行为,人们必须了解该系统的分子细节。除了经典的生化和结构研究外,基于荧光的技术已成为获取转录分子机制信息的重要工具,有时甚至是关键工具。荧光不仅是一个多模态参数,可报告分子相互作用、环境和寡聚化状态。在单分子水平上进行测量时,它还能反映系统的异质性,并能获取分子相关纳米尺度下的距离和距离变化信息。基于荧光测量的一个先决条件是一种或多种荧光染料的位点特异性掺入。在这方面,古细菌转录系统非常适合,因为它以完全重组的形式存在,因此可以通过复杂的标记方案进行位点特异性修饰。将基于荧光的方法应用于古细菌转录装置,改变了我们对驱动古细菌转录的分子机制和动力学的理解,并揭示了无法通过结构研究进行探究的转录复合物的结构。

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