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Cherubism. Findings in three cases in the same family.

作者信息

Vaillant J M, Romain P, Divaris M

机构信息

Dept. of Maxillo-Facial Surgery, Hospital La Salpetrière, Paris, France.

出版信息

J Craniomaxillofac Surg. 1989 Nov;17(8):345-9. doi: 10.1016/s1010-5182(89)80103-9.

DOI:10.1016/s1010-5182(89)80103-9
PMID:2592574
Abstract

Cherubism is a benign hereditary giant-cell lesion of the mandibular and maxillary spongiosa which appears during childhood between the age of 2 and 5 years and progresses until puberty when it spontaneously regresses. It appears as a bilateral, painless swelling. It normally requires no treatment. Three children in the same Algerian family who suffered from this disease were brought to our department. Radiographic examinations were carried out, giving good definition of the lesions. The 3 patients were finally operated on, as operative treatment was, effectively, necessary.

摘要

相似文献

1
Cherubism. Findings in three cases in the same family.
J Craniomaxillofac Surg. 1989 Nov;17(8):345-9. doi: 10.1016/s1010-5182(89)80103-9.
2
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3
Cherubism.cherubism是一种疾病名称,通常翻译为“家族性颌骨多囊病”或“ cherubism病”。它是一种常染色体显性遗传性疾病,主要影响颌骨,导致面部畸形和牙齿问题。 cherubism病的特征是颌骨内出现多个囊肿,这些囊肿会逐渐增大,压迫周围的组织,导致面部肿胀、牙齿移位、咬合不正等症状。 cherubism病通常在儿童期发病,男性和女性的发病率相似。目前, cherubism病的治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗和正畸治疗等,具体治疗方案需要根据患者的病情和个体差异来确定。 需要注意的是,以上翻译仅供参考,具体的翻译可能需要根据上下文和专业领域进行调整。如果你需要更准确的翻译,建议咨询专业的医学翻译人员或参考相关的医学文献。
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引用本文的文献

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A c.1244G>A (p.Arg415Gln) mutation in SH3BP2 gene causes cherubism in a Turkish family: report of a family with review of the literature.SH3BP2基因c.1244G>A(p.Arg415Gln)突变导致一个土耳其家庭患 cherubism:一个家庭的报告并文献复习
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The gene for cherubism maps to chromosome 4p16.3.家族性颌骨多囊病基因定位于4号染色体短臂16.3区。
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