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一名尼日利亚婴儿患韦尼克-霍夫曼病。

Werdnig-Hoffmann disease in a Nigerian infant.

作者信息

Pelleboer R A, Maaswinkel-Mooy P D, Gelderen H H

机构信息

Department of Paediatrics, University Hospital, Leiden, The Netherlands.

出版信息

Trop Geogr Med. 1989 Jul;41(3):282-4.

PMID:2595812
Abstract

A Nigerian infant with the classical features of Werdnig-Hoffmann disease is described. According to the literature the incidence in black Africans is very low. Attention is drawn to the fact that neurological illnesses are often overlooked in negroid races; several reasons are given.

摘要

本文描述了一名具有韦尼克-霍夫曼病典型特征的尼日利亚婴儿。根据文献记载,这种疾病在非洲黑人中的发病率非常低。需要注意的是,在黑人种族中,神经系统疾病常常被忽视,文中给出了几个原因。

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Werdnig-Hoffmann disease in a Nigerian infant.一名尼日利亚婴儿患韦尼克-霍夫曼病。
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引用本文的文献

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Spinal Muscular Atrophy in the Black South African Population: A Matter of Rearrangement?南非黑人人群中的脊髓性肌萎缩症:是重排问题吗?
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Biomed Res Int. 2015;2015:298409. doi: 10.1155/2015/298409. Epub 2015 Aug 12.