• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Know your target, know your molecule.

作者信息

Bunnage Mark E, Gilbert Adam M, Jones Lyn H, Hett Erik C

机构信息

Worldwide Medicinal Chemistry at Pfizer, Cambridge, Massachusetts, USA.

Worldwide Medicinal Chemistry at Pfizer, Groton, Connecticut, USA.

出版信息

Nat Chem Biol. 2015 Jun;11(6):368-72. doi: 10.1038/nchembio.1813.

DOI:10.1038/nchembio.1813
PMID:25978985
Abstract
摘要

相似文献

1
Know your target, know your molecule.了解你的靶点,了解你的分子。
Nat Chem Biol. 2015 Jun;11(6):368-72. doi: 10.1038/nchembio.1813.
2
Trial watch: personalized medicines in late-stage development.试验观察:处于后期研发阶段的个性化药物
Nat Rev Drug Discov. 2014 May;13(5):324-5. doi: 10.1038/nrd4325.
3
[The discovery process in the pharmaceutical industry].[制药行业的发现过程]
J Soc Biol. 2009;203(3):249-69. doi: 10.1051/jbio:2009030. Epub 2009 Oct 16.
4
An industry perspective on drug target validation.药物靶点验证的行业视角。
Expert Opin Drug Discov. 2016 Jul;11(7):623-5. doi: 10.1080/17460441.2016.1182484. Epub 2016 May 9.
5
Accelerating the discovery of new drug targets with chemical proteomics.利用化学蛋白质组学加速新药靶点的发现。
IDrugs. 2010 Dec;13(12):862-8.
6
Improving lead generation success through integrated methods: transcending 'drug discovery by numbers'.通过整合方法提高潜在客户开发成功率:超越“数字驱动的药物发现”。
IDrugs. 2010 Dec;13(12):874-9.
7
Search for liquid biopsy grail points the way to drug discovery and development gems.寻找液体活检圣杯为药物发现与开发指明方向。
Nat Rev Drug Discov. 2017 May 31;16(6):373-374. doi: 10.1038/nrd.2017.96.
8
Translational pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis in the pharmaceutical industry: an IQ Consortium PK-PD Discussion Group perspective.医药行业的转化药代动力学-药效学分析:来自 IQ 联盟 PK-PD 讨论小组的观点。
Drug Discov Today. 2017 Oct;22(10):1447-1459. doi: 10.1016/j.drudis.2017.04.015. Epub 2017 May 2.
9
Marc Kirschner. Interview by Asher Mullard.马克·基尔希纳。阿舍·穆拉德采访。
Nat Rev Drug Discov. 2011 Dec 1;10(12):894. doi: 10.1038/nrd3613.
10
Fragment screening to predict druggability (ligandability) and lead discovery success.片段筛选以预测成药可能性(配体可结合性)和先导化合物发现的成功率。
Drug Discov Today. 2011 Apr;16(7-8):284-7. doi: 10.1016/j.drudis.2011.02.002. Epub 2011 Feb 16.

引用本文的文献

1
Coupling cellular drug-target engagement to downstream pharmacology with CeTEAM.利用CeTEAM将细胞药物靶点结合与下游药理学联系起来。
Nat Commun. 2024 Dec 6;15(1):10347. doi: 10.1038/s41467-024-54415-7.
2
PDE4B Missense Variant Increases Susceptibility to Post-traumatic Stress Disorder-Relevant Phenotypes in Mice.PDE4B 错义变异增加小鼠创伤后应激障碍相关表型的易感性。
J Neurosci. 2024 Oct 23;44(43):e0137242024. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0137-24.2024.
3
A natural small molecule alleviates liver fibrosis by targeting apolipoprotein L2.

本文引用的文献

1
Preclinical target validation using patient-derived cells.利用患者来源细胞进行临床前靶标验证。
Nat Rev Drug Discov. 2015 Mar;14(3):149-50. doi: 10.1038/nrd4565. Epub 2015 Feb 20.
2
Rational targeting of active-site tyrosine residues using sulfonyl fluoride probes.使用磺酰氟探针合理靶向活性位点酪氨酸残基。
ACS Chem Biol. 2015 Apr 17;10(4):1094-8. doi: 10.1021/cb5009475. Epub 2015 Jan 29.
3
Global profiling of protein lipidation using chemical proteomic technologies.使用化学蛋白质组学技术对蛋白质脂化进行全局分析。
一种天然小分子通过靶向载脂蛋白L2减轻肝纤维化。
Nat Chem Biol. 2025 Jan;21(1):80-90. doi: 10.1038/s41589-024-01704-3. Epub 2024 Aug 5.
4
Protective effect of PDE4B subtype-specific inhibition in an App knock-in mouse model for Alzheimer's disease.APP 基因敲入阿尔茨海默病小鼠模型中 PDE4B 亚型特异性抑制的保护作用。
Neuropsychopharmacology. 2024 Sep;49(10):1559-1568. doi: 10.1038/s41386-024-01852-z. Epub 2024 Mar 23.
5
Systematic literature review reveals suboptimal use of chemical probes in cell-based biomedical research.系统文献回顾揭示了细胞生物医学研究中化学探针的使用不理想。
Nat Commun. 2023 Jun 3;14(1):3228. doi: 10.1038/s41467-023-38952-1.
6
PROTACs: Emerging Targeted Protein Degradation Approaches for Advanced Druggable Strategies.PROTACs:用于先进成药性策略的新兴靶向蛋白降解方法。
Molecules. 2023 May 10;28(10):4014. doi: 10.3390/molecules28104014.
7
Cellular Target Deconvolution of Small Molecules Using a Selection-Based Genetic Screening Platform.使用基于选择的遗传筛选平台对小分子进行细胞靶点反卷积
ACS Cent Sci. 2022 Oct 26;8(10):1424-1434. doi: 10.1021/acscentsci.2c00609. Epub 2022 Sep 22.
8
Ion-Based Proteome-Integrated Solubility Alteration Assays for Systemwide Profiling of Protein-Molecule Interactions.基于离子的蛋白质组整合溶解度改变分析方法用于系统全面分析蛋白质-分子相互作用。
Anal Chem. 2022 May 17;94(19):7066-7074. doi: 10.1021/acs.analchem.2c00391. Epub 2022 May 4.
9
Pilot Study to Quantify Palladium Impurities in Lead-like Compounds Following Commonly Used Purification Techniques.采用常用纯化技术对类铅化合物中钯杂质进行定量的初步研究。
ACS Med Chem Lett. 2022 Jan 20;13(2):262-270. doi: 10.1021/acsmedchemlett.1c00638. eCollection 2022 Feb 10.
10
Advances in targeting 'undruggable' transcription factors with small molecules.小分子靶向“不可成药”转录因子的研究进展。
Nat Rev Drug Discov. 2021 Sep;20(9):669-688. doi: 10.1038/s41573-021-00199-0. Epub 2021 May 18.
Curr Opin Chem Biol. 2015 Feb;24:48-57. doi: 10.1016/j.cbpa.2014.10.016. Epub 2014 Nov 15.
4
Tracking cancer drugs in living cells by thermal profiling of the proteome.通过蛋白质组的热分析来追踪活细胞中的癌症药物。
Science. 2014 Oct 3;346(6205):1255784. doi: 10.1126/science.1255784. Epub 2014 Oct 2.
5
Chemistry: Chemical con artists foil drug discovery.化学:化学骗子阻碍药物研发。
Nature. 2014 Sep 25;513(7519):481-3. doi: 10.1038/513481a.
6
The solute carrier SLC35F2 enables YM155-mediated DNA damage toxicity.溶质载体 SLC35F2 使 YM155 介导的 DNA 损伤毒性成为可能。
Nat Chem Biol. 2014 Sep;10(9):768-773. doi: 10.1038/nchembio.1590. Epub 2014 Jul 27.
7
A road map to evaluate the proteome-wide selectivity of covalent kinase inhibitors.评估共价激酶抑制剂对蛋白质组选择性的路线图。
Nat Chem Biol. 2014 Sep;10(9):760-767. doi: 10.1038/nchembio.1582. Epub 2014 Jul 13.
8
Small molecule kinase inhibitor LRRK2-IN-1 demonstrates potent activity against colorectal and pancreatic cancer through inhibition of doublecortin-like kinase 1.小分子激酶抑制剂LRRK2-IN-1通过抑制双皮质素样激酶1表现出对结直肠癌和胰腺癌的强效活性。
Mol Cancer. 2014 May 6;13:103. doi: 10.1186/1476-4598-13-103.
9
ATP-mediated kinome selectivity: the missing link in understanding the contribution of individual JAK Kinase isoforms to cellular signaling.ATP 介导的激酶组选择性:理解个体 JAK 激酶同工型对细胞信号传递的贡献缺失的一环。
ACS Chem Biol. 2014 Jul 18;9(7):1552-8. doi: 10.1021/cb5002125. Epub 2014 May 28.
10
Stereospecific targeting of MTH1 by (S)-crizotinib as an anticancer strategy.(S)-克唑替尼作为一种抗癌策略对 MTH1 的立体选择性靶向作用。
Nature. 2014 Apr 10;508(7495):222-7. doi: 10.1038/nature13194. Epub 2014 Apr 2.