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通过铱催化的无受体脱氢偶联反应合成苯并咪唑。

Synthesis of benzimidazoles via iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling.

作者信息

Sun Xiang, Lv Xiao-Hui, Ye Lin-Miao, Hu Yu, Chen Yan-Yan, Zhang Xue-Jing, Yan Ming

机构信息

Institute of Drug Synthesis and Pharmaceutical Process, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510006, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2015 Jul 21;13(27):7381-3. doi: 10.1039/c5ob00904a.

DOI:10.1039/c5ob00904a
PMID:26065641
Abstract

Iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of tertiary amines and arylamines has been developed. A number of benzimidazoles were prepared in good yields. An iridium-mediated C-H activation mechanism is suggested. This finding represents a novel strategy for the synthesis of benzimidazoles.

摘要

已开发出铱催化的叔胺和芳胺的无受体脱氢偶联反应。制备了多种苯并咪唑，产率良好。提出了一种铱介导的C-H活化机理。这一发现代表了一种合成苯并咪唑的新策略。

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