• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Two cases of in-frame deletion mutation in juxtamembrane domain of the FLT3.

作者信息

Shin Sang-Yong, Lee Seung-Tae, Park Chang-Hun, Kim Hee-Jin, Kim Sun-Hee

机构信息

a Department of Laboratory Medicine , Gyeongsang National University School of Medicine , Jinju , Korea.

b Department of Laboratory Medicine , Yonsei University College of Medicine , Seoul , Korea.

出版信息

Leuk Lymphoma. 2016 Feb;57(2):486-488. doi: 10.3109/10428194.2015.1065982. Epub 2015 Jul 18.

DOI:10.3109/10428194.2015.1065982
PMID:26104085
Abstract
摘要

相似文献

1
Two cases of in-frame deletion mutation in juxtamembrane domain of the FLT3.两例FLT3近膜结构域的框内缺失突变
Leuk Lymphoma. 2016 Feb;57(2):486-488. doi: 10.3109/10428194.2015.1065982. Epub 2015 Jul 18.
2
Internal tandem duplication mutations in the tyrosine kinase domain of FLT3 display a higher oncogenic potential than the activation loop D835Y mutation.FLT3酪氨酸激酶结构域中的内部串联重复突变比激活环D835Y突变显示出更高的致癌潜能。
Ann Hematol. 2018 May;97(5):773-780. doi: 10.1007/s00277-018-3245-5. Epub 2018 Jan 25.
3
The new and recurrent FLT3 juxtamembrane deletion mutation shows a dominant negative effect on the wild-type FLT3 receptor.新的和复发的FLT3近膜区缺失突变对野生型FLT3受体显示出显性负效应。
Sci Rep. 2016 Jun 27;6:28032. doi: 10.1038/srep28032.
4
The juxtamembrane domain in ETV6/FLT3 is critical for PIM-1 up-regulation and cell proliferation.ETV6/FLT3中的近膜结构域对于PIM-1上调和细胞增殖至关重要。
Biochem Biophys Res Commun. 2009 Jun 5;383(3):308-13. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.03.157. Epub 2009 Apr 5.
5
Diversity of the juxtamembrane and TKD1 mutations (exons 13-15) in the FLT3 gene with regards to mutant load, sequence, length, localization, and correlation with biological data.FLT3 基因的近膜区和 TKD1 突变(外显子 13-15)的多样性,包括突变负荷、序列、长度、定位以及与生物学数据的相关性。
Genes Chromosomes Cancer. 2012 Oct;51(10):910-24. doi: 10.1002/gcc.21975. Epub 2012 Jun 4.
6
Mechanism of constitutive activation of FLT3 with internal tandem duplication in the juxtamembrane domain.近膜结构域中存在内部串联重复的FLT3组成性激活机制。
Oncogene. 2002 Apr 11;21(16):2555-63. doi: 10.1038/sj.onc.1205332.
7
Dnmt3a deletion cooperates with the Flt3/ITD mutation to drive leukemogenesis in a murine model.在小鼠模型中,Dnmt3a基因缺失与Flt3/ITD突变协同作用,驱动白血病发生。
Oncotarget. 2016 Oct 25;7(43):69124-69135. doi: 10.18632/oncotarget.11986.
8
Transformation by oncogenic mutants and ligand-dependent activation of FLT3 wild-type requires the tyrosine residues 589 and 591.致癌突变体介导的转化以及FLT3野生型的配体依赖性激活需要酪氨酸残基589和591。
Clin Cancer Res. 2008 Jul 15;14(14):4437-45. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-07-1873.
9
[FMS-like tyrosine kinase 3 gene mutations in acute myeloid leukemia].急性髓系白血病中的FMS样酪氨酸激酶3基因突变
Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2009 Oct;17(5):1135-9.
10
Analyses of minimal residual disease based on Flt3 mutations in allogeneic peripheral blood stem cell transplantation.基于异基因外周血干细胞移植中Flt3突变的微小残留病分析。
J Cancer Res Clin Oncol. 2005 May;131(5):279-83. doi: 10.1007/s00432-004-0660-x. Epub 2005 Jan 11.

引用本文的文献

1
Case Report: A Novel Activating FLT3 Mutation in Acute Myeloid Leukemia.病例报告:急性髓系白血病中一种新的激活型FLT3突变
Front Oncol. 2021 Sep 30;11:728613. doi: 10.3389/fonc.2021.728613. eCollection 2021.
2
Deletions in FLT-3 juxtamembrane domain define a new class of pathogenic mutations: case report and systematic analysis.FLT-3近膜结构域缺失定义了一类新的致病突变:病例报告与系统分析
Blood Adv. 2021 May 11;5(9):2285-2293. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002876.