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先天性无阴茎:发病机制及现行治疗指南综述

Congenital Aphallia: Review of Pathogenesis and Current Treatment Guidelines.

作者信息

Joshi Aditya, Gross Jody, Thomalla James Vincent

机构信息

Department of Pediatrics, Marshfield Clinic/St. Joseph's Hospital, Marshfield, WI.

Department of Neonatology, Marshfield Clinic/St. Joseph's Hospital, Marshfield, WI.

出版信息

Urology. 2015 Aug;86(2):384-7. doi: 10.1016/j.urology.2015.04.031. Epub 2015 Jul 17.

DOI:10.1016/j.urology.2015.04.031
PMID:26194292
Abstract

Congenital aphallia is an extremely rare disorder with <100 cases reported globally. We report on an 11-month-old infant with aphallia and associated syrinx formation. We also review the pathogenesis, associated malformations, and current treatment guidelines for penile agenesis.

摘要

先天性无阴茎是一种极其罕见的疾病,全球报告的病例不到100例。我们报告了一名患有无阴茎并伴有脊髓空洞形成的11个月大婴儿。我们还回顾了阴茎发育不全的发病机制、相关畸形及当前治疗指南。

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