• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Giant study poses DNA data-sharing dilemma.

作者信息

Reardon Sara

出版信息

Nature. 2015 Sep 3;525(7567):16-7. doi: 10.1038/525016a.

DOI:10.1038/525016a
PMID:26333450
Abstract
摘要

相似文献

1
Giant study poses DNA data-sharing dilemma.
Nature. 2015 Sep 3;525(7567):16-7. doi: 10.1038/525016a.
2
The evidence dilemma and cultural change.证据困境与文化变革。
Health Aff (Millwood). 2009 May-Jun;28(3):925-6; author reply 926-7. doi: 10.1377/hlthaff.28.3.925-b.
3
The DNA dilemma: a test that could change your life.DNA难题：一项可能改变你生活的检测。
Time. 2012 Dec 24;180(26):42-7.
4
Genetic testing for everyone.面向所有人的基因检测。
Nature. 2008 May 29;453(7195):570-1. doi: 10.1038/453570a.
5
Personal responsibility.
Nature. 2015 Sep 3;525(7567):5. doi: 10.1038/525005a.
6
Genetic markers and the majority's right not to know.基因标记与多数人不知情的权利。
Mov Disord. 2004 Jan;19(1):113-4. doi: 10.1002/mds.20014.
7
Drifting Away from Informed Consent in the Era of Personalized Medicine.在个性化医疗时代，偏离知情同意原则
Hastings Cent Rep. 2015 Jul-Aug;45(4):16-20. doi: 10.1002/hast.470.
8
Personalized medicine: an introduction to the ethical challenges.
Urol Oncol. 2014 Feb;32(2):186. doi: 10.1016/j.urolonc.2013.08.026. Epub 2013 Oct 30.
9
Benefits and Risks of Sharing Genomic Information.共享基因组信息的益处与风险。
Genet Test Mol Biomarkers. 2015 Dec;19(12):648-9. doi: 10.1089/gtmb.2015.29008.sjt. Epub 2015 Nov 20.
10
Missing the target? Personalized medicine advances, but questions remain on outcomes, cost.未达目标？个性化医疗不断进步，但在疗效和成本方面仍存在问题。
Mod Healthc. 2013 Mar 18;43(11):38-40.

引用本文的文献

1
Harnessing Pharmacomultiomics for Precision Medicine in Diabetes: A Comprehensive Review.利用药物多组学实现糖尿病精准医学：综述
Biomedicines. 2025 Feb 12;13(2):447. doi: 10.3390/biomedicines13020447.
2
Utility of long-read sequencing for All of Us.长读测序在“所有人”研究中的应用。
Nat Commun. 2024 Jan 29;15(1):837. doi: 10.1038/s41467-024-44804-3.
3
Comprehensive characterization of protein-protein interactions perturbed by disease mutations.全面描绘受疾病突变影响的蛋白质-蛋白质相互作用。
Nat Genet. 2021 Mar;53(3):342-353. doi: 10.1038/s41588-020-00774-y. Epub 2021 Feb 8.
4
Long walk to genomics: History and current approaches to genome sequencing and assembly.通往基因组学的漫长之路：基因组测序与组装的历史及当前方法
Comput Struct Biotechnol J. 2019 Nov 17;18:9-19. doi: 10.1016/j.csbj.2019.11.002. eCollection 2020.
5
A Global Overview of Precision Medicine in Type 2 Diabetes.2 型糖尿病精准医学的全球概述。
Diabetes. 2018 Oct;67(10):1911-1922. doi: 10.2337/dbi17-0045.
6
Precision medicine driven by cancer systems biology.由癌症系统生物学驱动的精准医学。
Cancer Metastasis Rev. 2017 Mar;36(1):91-108. doi: 10.1007/s10555-017-9662-4.