Suppr超能文献

捷克斯洛伐克特尔纳瓦地区的黑尿症。

Alkaptonuria in the Trencín District of Czechoslovakia.

作者信息

Srsen S, Cisárik F, Pásztor L, Harmecko L

出版信息

Am J Med Genet. 1978;2(2):159-66. doi: 10.1002/ajmg.1320020207.

Abstract

For several years the Clinical Genetics Research Laboratory at Martin, Czechoslovakia, has been studying alkaptonuria (AU) in the northern part of the District of Trencín in Slovakia. These affected individuals are part of a group of 103 alkaptonurics originated mostly in the mountainous parts of Slovakia. We report results of pedigree analyses; population and affected-family biochemical urine screening; estimation of inbreeding coefficient, of exogamy rate and of average marital distance and of calculation of the frequency of the AU allele, and of homozygotes and heterozygotes in this portion of the Trencín District. Twelve homozygotes were found, but seven originated from a single hamlet in which a founder effect - genetic drift and inbreeding - are thought to account for the high prevalence of AU.

摘要

数年来,位于捷克斯洛伐克马丁市的临床遗传学研究实验室一直在研究斯洛伐克特伦钦地区北部的黑尿症(AU)。这些患者是斯洛伐克山区103名黑尿症患者群体的一部分。我们报告了系谱分析结果;人群及患病家族的生化尿液筛查结果;近亲繁殖系数、异族通婚率、平均婚姻距离的估计结果,以及特伦钦地区这一部分中AU等位基因、纯合子和杂合子频率的计算结果。我们发现了12名纯合子,但其中7名来自同一个小村庄,据信在这个村庄中,奠基者效应——基因漂变和近亲繁殖——导致了黑尿症的高发病率。

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