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钴（III）催化的C-H/N-O官能团化反应：通过等电位法合成异喹啉。

Cobalt(III)-Catalyzed C-H/N-O Functionalizations: Isohypsic Access to Isoquinolines.

作者信息

Wang Hui, Koeller Julian, Liu Weiping, Ackermann Lutz

机构信息

Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstraße 2, 37077 Göttingen (Germany) http://www.ackermann.chemie.uni-goettingen.de/

Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstraße 2, 37077 Göttingen (Germany) http://www.ackermann.chemie.uni-goettingen.de/.

出版信息

Chemistry. 2015 Oct 26;21(44):15525-8. doi: 10.1002/chem.201503624. Epub 2015 Sep 30.

DOI:10.1002/chem.201503624
PMID:26420729
Abstract

C-H/N-O functionalizations by cobalt(III) catalysis allowed the expedient synthesis of a broad range of isoquinolines. Thus, internal and challenging terminal alkynes proved to be viable substrates for an isohypsic annulation, which was shown to proceed by a facile C-H cobaltation.

摘要

通过钴（III）催化实现的C-H/N-O官能化反应能够快速合成多种异喹啉。因此，内部炔烃和具有挑战性的末端炔烃被证明是等高度环化反应的可行底物，该反应通过简便的C-H钴化反应进行。

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