一名既往未治疗的华氏巨球蛋白血症患者的宾尼尔综合征：MYD88 L265P突变在脑脊液中的作用 - Suppr

Bing Neel Syndrome in a Previously Untreated Patient With Waldenström's Macroglobulinemia: Contribution of MYD88 L265P Mutation on Cerebrospinal Fluid.

作者信息

Frustaci Anna Maria, Rusconi Chiara, Picardi Paola, Veronese Silvio, Montillo Marco, Cairoli Roberto, Tedeschi Alessandra

机构信息

Department of Haematology, Niguarda Ca' Granda Hospital, Milan, Italy.

出版信息

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2016 Jan;16(1):e7-9. doi: 10.1016/j.clml.2015.11.004. Epub 2015 Dec 2.

DOI:10.1016/j.clml.2015.11.004

PMID:26705679

Abstract

摘要

相似文献

Bing Neel Syndrome in a Previously Untreated Patient With Waldenström's Macroglobulinemia: Contribution of MYD88 L265P Mutation on Cerebrospinal Fluid.一名既往未治疗的华氏巨球蛋白血症患者的宾尼尔综合征：MYD88 L265P突变在脑脊液中的作用

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2016 Jan;16(1):e7-9. doi: 10.1016/j.clml.2015.11.004. Epub 2015 Dec 2.

MYD88 L265P somatic mutation in Waldenström's macroglobulinemia.瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症中的 MYD88 L265P 体细胞突变。

N Engl J Med. 2012 Aug 30;367(9):826-33. doi: 10.1056/NEJMoa1200710.

MYD88 L265P mutation contributes to the diagnosis of Bing Neel syndrome.MYD88 L265P 突变有助于宾-尼尔综合征的诊断。

Br J Haematol. 2014 Nov;167(4):506-13. doi: 10.1111/bjh.13078. Epub 2014 Aug 27.

Pleural fluid MYD88 L265P mutation supporting diagnosis and decision to treat extramedullary Waldenstrom's macroglobulinemia: a case report.支持诊断和决定治疗骨髓外华氏巨球蛋白血症的胸腔液 MYD88 L265P 突变：一例报告。

J Med Case Rep. 2020 Jul 13;14(1):98. doi: 10.1186/s13256-020-02404-x.

Bing-Neel Syndrome with Detectable MYD88 L265P Gene Mutation as a Late Relapse Following Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Waldenström's Macroglobulinemia.伴可检测到MYD88 L265P基因突变的宾-尼尔综合征作为华氏巨球蛋白血症自体造血干细胞移植后的晚期复发

Turk J Haematol. 2017 Jun 5;34(2):186-187. doi: 10.4274/tjh.2016.0452.

Monitoring of MYD88 L265P mutation by droplet digital polymerase chain reaction for prediction of early relapse in a patient with Bing-Neel syndrome.采用液滴数字聚合酶链反应监测 MYD88 L265P 突变对 Bing-Neel 综合征患者早期复发的预测作用。

Int J Hematol. 2021 Apr;113(4):586-591. doi: 10.1007/s12185-020-03038-x. Epub 2020 Nov 22.

[Successful detection of MYD88 L265P mutation in Waldenström's macroglobulinemia complicated with myelofibrosis using highly sensitive digital PCR].[运用高灵敏度数字PCR成功检测华氏巨球蛋白血症合并骨髓纤维化中的MYD88 L265P突变]

Rinsho Ketsueki. 2019;60(8):903-909. doi: 10.11406/rinketsu.60.903.

L265P mutation of the MYD88 gene is frequent in Waldenström's macroglobulinemia and its absence in myeloma.MYD88 基因的 L265P 突变在华氏巨球蛋白血症中很常见，而在骨髓瘤中则不存在。

PLoS One. 2013 Nov 5;8(11):e80088. doi: 10.1371/journal.pone.0080088. eCollection 2013.

'Indolent' Waldenstrom's macroglobulinemia and a cerebrospinal fluid protein level of 16 g/L.“惰性”华氏巨球蛋白血症与脑脊液蛋白水平16g/L

Eur J Haematol. 2006 Jul;77(1):80-2. doi: 10.1111/j.0902-4441.2006.t01-1-EJH2654.x.

Detection of MYD88 L265P in peripheral blood of patients with Waldenström's Macroglobulinemia and IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance.检测 Waldenström 巨球蛋白血症和意义未明的单克隆免疫球蛋白血症患者外周血中的 MYD88 L265P。

Leukemia. 2014 Aug;28(8):1698-704. doi: 10.1038/leu.2014.65. Epub 2014 Feb 10.

引用本文的文献

Bing-Neel Syndrome, a Rare Presentation of Waldenström Macroglobulinemia-A Multicenter Report by the Polish Lymphoma Research Group.宾-尼尔综合征，华氏巨球蛋白血症的一种罕见表现——波兰淋巴瘤研究小组的多中心报告

J Clin Med. 2022 Jul 30;11(15):4447. doi: 10.3390/jcm11154447.

From Biology to Treatment of Monoclonal Gammopathies of Neurological Significance.从具有神经学意义的单克隆丙种球蛋白病的生物学机制到治疗方法

Cancers (Basel). 2022 Mar 18;14(6):1562. doi: 10.3390/cancers14061562.

An Autopsy Case of Bing-Neel Syndrome: Discrepancy between the Radiological and Pathological Findings.宾-尼尔综合征尸检病例：影像学与病理学结果的差异

Intern Med. 2019 Jul 1;58(13):1947-1951. doi: 10.2169/internalmedicine.1907-18. Epub 2019 Mar 28.

Turk J Haematol. 2017 Jun 5;34(2):186-187. doi: 10.4274/tjh.2016.0452.

Guideline for the diagnosis, treatment and response criteria for Bing-Neel syndrome.宾-尼尔综合征的诊断、治疗及反应标准指南。

Haematologica. 2017 Jan;102(1):43-51. doi: 10.3324/haematol.2016.147728. Epub 2016 Oct 6.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Bing Neel Syndrome in a Previously Untreated Patient With Waldenström's Macroglobulinemia: Contribution of MYD88 L265P Mutation on Cerebrospinal Fluid.

作者信息

机构信息

出版信息

相似文献

引用本文的文献

文献检索

文件翻译

深度研究

Suppr 超能文献

相似文献

引用本文的文献