• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Establishing the Clinical Validity of Arrhythmia-Related Genetic Variations Using the Electronic Medical Record: A Valid Take on Precision Medicine?

作者信息

Feero William Gregory

机构信息

Maine Dartmouth Family Medicine Residency, Augusta2Associate Editor, JAMA.

出版信息

JAMA. 2016 Jan 5;315(1):33-5. doi: 10.1001/jama.2015.17702.

DOI:10.1001/jama.2015.17702
PMID:26746455
Abstract
摘要

相似文献

1
Establishing the Clinical Validity of Arrhythmia-Related Genetic Variations Using the Electronic Medical Record: A Valid Take on Precision Medicine?利用电子病历确定心律失常相关基因变异的临床有效性:精准医学的有效尝试?
JAMA. 2016 Jan 5;315(1):33-5. doi: 10.1001/jama.2015.17702.
2
Arrhythmias: Opening Pandora's Box -- incidental genetic findings.心律失常:打开潘多拉的盒子——偶然的遗传发现。
Nat Rev Cardiol. 2016 Apr;13(4):187-8. doi: 10.1038/nrcardio.2016.27. Epub 2016 Mar 3.
3
Long QT Syndrome and Potentially Pathogenic Genetic Variants.长QT综合征与潜在致病性基因变异
JAMA. 2016 Jun 14;315(22):2467. doi: 10.1001/jama.2016.2918.
4
Long QT Syndrome and Potentially Pathogenic Genetic Variants--In Reply.长QT综合征与潜在致病性基因变异——答复
JAMA. 2016 Jun 14;315(22):2467-8. doi: 10.1001/jama.2016.2921.
5
Telling patients of incidental genetic findings is questionable, researchers warn.研究人员警告称,向患者告知偶然发现的基因检测结果存在问题。
BMJ. 2016 Jan 5;352:h7034. doi: 10.1136/bmj.h7034.
6
Association of Arrhythmia-Related Genetic Variants With Phenotypes Documented in Electronic Medical Records.心律失常相关基因变异与电子病历中记录的表型的关联
JAMA. 2016 Jan 5;315(1):47-57. doi: 10.1001/jama.2015.17701.
7
Molecular autopsy for sudden unexplained death? Time to discuss pros and cons.针对不明原因猝死的分子尸检?是时候讨论其利弊了。
J Cardiovasc Electrophysiol. 2012 Oct;23(10):1099-102. doi: 10.1111/j.1540-8167.2012.02430.x. Epub 2012 Sep 11.
8
On optimizing therapies, Orai, and ORNs.关于优化疗法、Orai和ORN
J Gen Physiol. 2013 Feb;141(2):149-50. doi: 10.1085/jgp.201310958.
9
Sudden unexpected death in epilepsy genetics: Molecular diagnostics and prevention.癫痫遗传学中的意外猝死:分子诊断与预防
Epilepsia. 2016 Jan;57 Suppl 1(Suppl 1):17-25. doi: 10.1111/epi.13232.
10
Next generation diagnostics in inherited arrhythmia syndromes : a comparison of two approaches.遗传性心律失常综合征的下一代诊断:两种方法的比较。
J Cardiovasc Transl Res. 2013 Feb;6(1):94-103. doi: 10.1007/s12265-012-9401-8. Epub 2012 Sep 7.

引用本文的文献

1
Precision medicine in cardiology.心脏病学中的精准医学。
Nat Rev Cardiol. 2016 Oct;13(10):591-602. doi: 10.1038/nrcardio.2016.101. Epub 2016 Jun 30.
2
Opportunities and challenges in developing risk prediction models with electronic health records data: a systematic review.利用电子健康记录数据开发风险预测模型的机遇与挑战:一项系统综述
J Am Med Inform Assoc. 2017 Jan;24(1):198-208. doi: 10.1093/jamia/ocw042. Epub 2016 May 17.