• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Point mutation in codon 61 of N-RAS genes in human myeloma cell lines.

作者信息

Sawada M, Shimizu S, Arai T, Konda S, Enomoto N, Date T

机构信息

Kanazawa Medical University, Ishikawa, Japan.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1989 Nov 11;17(21):8867. doi: 10.1093/nar/17.21.8867.

DOI:10.1093/nar/17.21.8867
PMID:2685751
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC335060/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5f00/335060/1f729d59a95e/nar00138-0457-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5f00/335060/1f729d59a95e/nar00138-0457-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5f00/335060/1f729d59a95e/nar00138-0457-a.jpg

相似文献

1
Point mutation in codon 61 of N-RAS genes in human myeloma cell lines.人类骨髓瘤细胞系中N-RAS基因第61密码子的点突变。
Nucleic Acids Res. 1989 Nov 11;17(21):8867. doi: 10.1093/nar/17.21.8867.
2
p53 and RAS gene mutations in multiple myeloma.
Oncogene. 1992 Dec;7(12):2539-43.
3
A high frequency of N-RAS oncogene mutations in multiple myeloma.
Int J Hematol. 1992 Oct;56(2):119-27.
4
Oncogenes in multiple myeloma: point mutation of N-ras.多发性骨髓瘤中的癌基因:N-ras的点突变
Oncogene. 1990 Nov;5(11):1659-63.
5
RAS gene mutations in multiple myeloma and related monoclonal gammopathies.多发性骨髓瘤及相关单克隆丙种球蛋白病中的RAS基因突变
Kobe J Med Sci. 1991 Feb;37(1):35-45.
6
RAS mutations are uncommon in multiple myeloma and other monoclonal gammopathies.RAS突变在多发性骨髓瘤和其他单克隆丙种球蛋白病中并不常见。
Int J Oncol. 2005 Oct;27(4):1023-8.
7
Nucleotide sequence of canine c-N-ras: codons 1 to 71.犬类c-N-ras的核苷酸序列:第1至71密码子
Am J Vet Res. 1992 Apr;53(4):600-3.
8
12th codon mutation resulting in c-N-ras activation in acute myelogenous leukemia.第12位密码子突变导致急性髓性白血病中c-N-ras激活。
Leukemia. 1988 Feb;2(2):91-3.
9
Characterization of a transforming N-ras gene in the human hepatoma cell line Hep G2: additional evidence for the importance of c-myc and ras cooperation in hepatocarcinogenesis.人肝癌细胞系Hep G2中转化型N-ras基因的特征:c-myc与ras协同作用在肝癌发生中重要性的更多证据
Cancer Res. 1990 Mar 1;50(5):1521-7.
10
Introduction of an activated N-ras oncogene alters the growth characteristics of the interleukin 6-dependent myeloma cell line ANBL6.激活的N-ras癌基因的导入改变了白细胞介素6依赖的骨髓瘤细胞系ANBL6的生长特性。
Cancer Res. 1995 Aug 15;55(16):3640-6.

引用本文的文献

1
The Ras1-mitogen-activated protein kinase signal transduction pathway regulates synaptic plasticity through fasciclin II-mediated cell adhesion.Ras1-丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路通过 fasciclin II 介导的细胞黏附来调节突触可塑性。
J Neurosci. 2002 Apr 1;22(7):2496-504. doi: 10.1523/JNEUROSCI.22-07-02496.2002.

本文引用的文献

1
Mechanism of activation of an N-ras gene in the human fibrosarcoma cell line HT1080.人纤维肉瘤细胞系HT1080中N-ras基因的激活机制。
EMBO J. 1984 Jun;3(6):1321-6. doi: 10.1002/j.1460-2075.1984.tb01970.x.
2
Activation of N-ras in a human melanoma cell line.人类黑色素瘤细胞系中N-ras的激活。
Mol Cell Biol. 1985 Mar;5(3):582-5. doi: 10.1128/mcb.5.3.582-585.1985.
3
Analysis of RAS gene mutations in acute myeloid leukemia by polymerase chain reaction and oligonucleotide probes.通过聚合酶链反应和寡核苷酸探针分析急性髓系白血病中的RAS基因突变
Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Mar;85(5):1629-33. doi: 10.1073/pnas.85.5.1629.
4
Analysis of RAS oncogene mutations in human lymphoid malignancies.人类淋巴恶性肿瘤中RAS癌基因突变的分析
Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Dec;85(23):9268-72. doi: 10.1073/pnas.85.23.9268.
5
Establishment of two interleukin 6 (B cell stimulatory factor 2/interferon beta 2)-dependent human bone marrow-derived myeloma cell lines.两种依赖白细胞介素6(B细胞刺激因子2/干扰素β2)的人骨髓来源骨髓瘤细胞系的建立。
J Exp Med. 1989 Jan 1;169(1):339-44. doi: 10.1084/jem.169.1.339.
6
Mutations of N-ras oncogene in myelodysplastic syndromes and leukemias detected by polymerase chain reaction.通过聚合酶链反应检测骨髓增生异常综合征和白血病中N-ras癌基因的突变
Jpn J Cancer Res. 1989 Feb;80(2):102-6. doi: 10.1111/j.1349-7006.1989.tb02274.x.