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估算哺乳动物无细胞提取物中可进行ADP核糖基化修饰的活性延伸因子2的量。

Estimating the amounts of ADP-ribosylatable active elongation factor-2 in mammalian cell-free extracts.

作者信息

Riis B, Rattan S I, Clark B F

机构信息

Department of Chemistry, Aarhus University, Denmark.

出版信息

J Biochem Biophys Methods. 1989 Oct;19(4):319-25. doi: 10.1016/0165-022x(89)90063-8.

Abstract

The content of the elongation factor (EF-2) can be measured by diphtheria toxin-dependent ADP-ribosylation in cell-free extracts of samples prepared from small amounts of tissues and cells containing less than 100 micrograms of total protein. A 20 min in vitro assay, in which a radioactive ADP-ribosyl residue is transferred specifically and 1:1 stoichiometrically to EF-2, is sufficient to estimate the total amounts of ADP-ribosylatable active EF-2. The method is very useful for monitoring changing levels of EF-2 during various pathological and biological processes, including cell cycle, ageing, cancer and other diseases.

摘要

延伸因子(EF-2)的含量可通过在含有少于100微克总蛋白的少量组织和细胞制备的样品的无细胞提取物中,用依赖白喉毒素的ADP-核糖基化来测量。一个20分钟的体外测定,其中放射性ADP-核糖基残基以1:1的化学计量比特异性转移到EF-2上,足以估计可进行ADP-核糖基化的活性EF-2的总量。该方法对于监测各种病理和生物学过程(包括细胞周期、衰老、癌症和其他疾病)中EF-2水平的变化非常有用。

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