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将前体 mRNA 剪接和 3' 末端形成与 mRNA 输出偶联：冲出核输出时钟的替代方法。

Coupling pre-mRNA splicing and 3' end formation to mRNA export: alternative ways to punch the nuclear export clock.

机构信息

Department of Biochemistry and Biophysics, School of Medicine and Dentistry, University of Rochester, Rochester, New York 14642, USA; Center for RNA Biology, University of Rochester, Rochester, New York 14642, USA.

出版信息

Genes Dev. 2016 Mar 1;30(5):487-8. doi: 10.1101/gad.278937.116.

DOI:10.1101/gad.278937.116
PMID:26944675
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4782043/
Abstract

How does a mammalian cell determine when newly synthesized mRNAs are fully processed and appropriate for nuclear export? Müller-McNicoll and colleagues (pp. 553-566) expand on mechanisms known to be mediated by nuclear export factor 1 (NXF1) by describing SR proteins as NXF1 adaptors that flag alternatively spliced and polyadenylated mRNA isoforms as cargo ready for the cytoplasm.

摘要

哺乳动物细胞如何确定新合成的 mRNA 何时完全加工并适合核输出？Müller-McNicoll 及其同事（第 553-566 页）通过描述剪接因子（SR 蛋白）作为 NXF1 衔接子，将其作为标记具有不同剪接方式和多聚腺苷酸化的 mRNA 异构体的货物，使其准备好进入细胞质，从而扩展了已知由核输出因子 1 (NXF1) 介导的机制。