Suppr超能文献

无金属促进的 2-萘酚与末端炔烃的氧化环化反应生成 2-芳基萘并[2,1-b]呋喃。

Metal-Free Oxidative Annulation of 2-Naphthols with Terminal Alkynes Affording 2-Arylnaphtho[2,1-b]furans.

机构信息

State Key Laboratory of Chemo/Biosensing and Chemometrics, College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan University , Changsha 410082, China.

出版信息

Org Lett. 2016 Jul 1;18(13):3138-41. doi: 10.1021/acs.orglett.6b01352. Epub 2016 Jun 15.

Abstract

For the first time, the selective oxidative transformation of 2-naphthols with terminal alkynes is disclosed, which enables the straightforward synthesis of 2-arylnaphtho[2,1-b]furans in satisfactory yields under metal-free conditions. Mechanistic study suggests that the reaction proceeds via free-radical-mediated sp(2)-C-H bond activation, C-C coupling, and C-O cyclization.

摘要

首次报道了 2-萘酚与末端炔烃的选择性氧化转化,在无金属条件下以令人满意的收率实现了 2-芳基萘并[2,1-b]呋喃的直接合成。机理研究表明,该反应通过自由基介导的 sp(2)-C-H 键活化、C-C 偶联和 C-O 环化进行。

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