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用于叠氮化物和 1,2,4,5-四嗪的无铜点击化学的二苯并硅杂环庚-4-炔的光化学合成。

Photochemical Formation of Dibenzosilacyclohept-4-yne for Cu-Free Click Chemistry with Azides and 1,2,4,5-Tetrazines.

机构信息

Department of Chemistry and RECETOX, Masaryk University , Kamenice 5, 625 00 Brno, Czech Republic.

出版信息

Org Lett. 2016 Oct 7;18(19):4892-4895. doi: 10.1021/acs.orglett.6b02367. Epub 2016 Sep 14.

Abstract

Photochemical generation of dibenzosilacyclohept-4-yne 3 from the corresponding cyclopropenone 1 and its copper-free click reactions are reported. Steady-state irradiation, kinetic, and transient absorption spectroscopy studies revealed that strained alkyne 3 is rapidly (<5 ns) and efficiently (Φ = 0.58-0.71) photoreleased from 1 and undergoes remarkably fast, selective, and high-yielding 1,3-dipolar cycloaddition with benzyl azide (∼20 M s) or [4 + 2] inverse-electron-demand Diels-Alder reaction with 1,2,4,5-tetrazines (∼260 M s) in both methanol and acetonitrile.

摘要

报道了从相应的环丙烯酮 1 光化学生成二苯硅杂环庚-4-炔 3 及其无铜点击反应。稳态辐照、动力学和瞬态吸收光谱研究表明,从 1 中快速(<5 ns)且高效(Φ=0.58-0.71)光解得到的张力炔 3 会经历显著快速、选择性和高产率的 1,3-偶极环加成反应,与苄基叠氮化物(20 M s)或[4 + 2]逆电子需求 Diels-Alder 反应与 1,2,4,5-四嗪(260 M s)在甲醇和乙腈中进行。

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