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伴有相互易位t(1;17)(q25;q21)的先天性甲状腺功能亢进症。

Congenital hyperthyroidism with reciprocal translocation t(1;17)(q25;q21).

作者信息

Gregori-Romero M, López-Ginés C, Gil R, Pellín A

机构信息

Department of Pathology, Faculty of Medicine, University of Valencia, Spain.

出版信息

Hum Genet. 1989 Sep;83(2):203. doi: 10.1007/BF00286721.

DOI:10.1007/BF00286721
PMID:2777262
Abstract

The authors report a case of 1;17 translocation and request contact with colleagues who have observed similar cases.

摘要

作者报告了一例1;17易位病例,并请求与观察到类似病例的同事取得联系。

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1
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本文引用的文献

1
Familial Translocation t(1;17).家族性易位t(1;17)
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