Stott D, Papastefanou I, Paraschiv D, Clark K, Kametas N A
Antenatal Hypertension Clinic, Division of Women's Health, King's College Hospital, London, UK.
Leto Maternity Unit, Athens, Greece.
Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Jan;49(1):95-103. doi: 10.1002/uog.17341.
To examine whether treatment for hypertension in pregnancy that is guided by serial monitoring of maternal central hemodynamics leads to a reduction in the rate of severe hypertension, defined as blood pressure ≥ 160/110 mmHg; and to assess the distinct longitudinal hemodynamic profiles associated with beta-blocker monotherapy, vasodilator monotherapy and dual agent therapy, and their relationships with outcomes, including fetal growth restriction.
This was a prospective observational study at a dedicated antenatal hypertension clinic in a tertiary UK hospital. Fifty-two untreated women presenting with hypertension were recruited consecutively and started on treatment, either with a beta-blocker or a vasodilator. The choice of initial antihypertensive agent was determined according to a model constructed previously to predict the response to the beta-blocker labetalol in pregnant women needing antihypertensive treatment. At presentation, the demographic and maternal hemodynamic variables associated with a therapeutic response to labetalol, defined as blood pressure control < 140/90 mmHg with labetalol monotherapy throughout pregnancy, were ascertained and analyzed with logistic regression to create a model to predict sustained blood pressure control as described above. The women were reviewed regularly until delivery and underwent serial hemodynamic monitoring throughout pregnancy. If their blood pressure was elevated, the prediction model was referred to again to determine if alternative antihypertensive therapy, either with additional beta-blocker or a vasodilator, should be added.
Treatment by referring to results of serial hemodynamic monitoring reduced the rate of severe antenatal hypertension from 18% to 3.8%. Seventy-seven percent of women were initially prescribed a beta-blocker and 23% a vasodilator. The group that maintained good blood pressure control with beta-blocker monotherapy had the best fetal and maternal outcomes. They had lower blood pressures at presentation and throughout gestation, demonstrated well-maintained cardiac output and had the lowest rates of fetal growth restriction. The groups that required dual therapy to control their blood pressure had persistently higher blood pressure and rate of fetal growth restriction. The groups that required vasodilator therapy due to high levels of peripheral vascular resistance, either at presentation or later in pregnancy, accounted for 81% of cases with fetal growth restriction.
Using serial hemodynamic monitoring in pregnancy to guide treatment of hypertension significantly reduces the rate of severe hypertension and allows identification of high-resistance, low-output hypertensive pregnancies that are associated with an increased rate of fetal growth restriction. Copyright © 2016 ISUOG. Published by John Wiley & Sons Ltd.
Examinar si el tratamiento para la hipertensión en el embarazo guiado por un seguimiento en serie de las principales constantes hemodinámicas de la madre conduce a una reducción en la tasa de hipertensión grave, definida como presión arterial ≥ 160/110 mmHg; y evaluar los diferentes perfiles hemodinámicos longitudinales asociados a la monoterapia con beta-bloqueantes, la monoterapia con vasodilatadores y la terapia dual, y su relación con los resultados, como la restricción del crecimiento fetal. MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional prospectivo en una clínica especializada en hipertensión prenatal de un hospital de atención terciaria del Reino Unido. Se reclutaron consecutivamente a cincuenta y dos mujeres no tratadas que presentaban hipertensión y se comenzó a tratarlas, bien con un beta-bloqueante o bien con un vasodilatador. La elección del agente antihipertensivo inicial se determinó de acuerdo con un modelo elaborado previamente para predecir la respuesta al beta-bloqueante labetalol en mujeres embarazadas que necesitaban tratamiento antihipertensivo. Al inicio se registraron las características demográficas y las variables hemodinámicas maternas asociadas con una respuesta terapéutica al labetalol, definida como un control de la presión arterial < 140/90 mmHg con monoterapia de labetalol durante todo el embarazo que se analizó mediante regresión logística para crear un modelo con el que pronosticar un control sostenido de la presión arterial, como se describe arriba. Las mujeres fueron sometidas a revisiones regulares hasta el momento del parto y se les hizo un seguimiento hemodinámico en serie durante todo el embarazo. Si la presión arterial era elevada, se empleó de nuevo el modelo de predicción para determinar si se debería añadir un tratamiento antihipertensivo alternativo, ya sea con un beta-bloqueante adicional o con un vasodilatador.
El tratamiento que tuvo en cuenta los resultados del seguimiento hemodinámico en serie redujo la tasa de hipertensión prenatal grave del 18% al 3,8%. Al 77% de las mujeres se les recetó inicialmente un y al 23% un vasodilatador. El grupo que mantuvo un buen control de la presión arterial con monoterapia de beta-bloqueantes logró mejores resultados fetales y maternos. Este grupo tuvo menor presión arterial al inicio y durante toda la gestación, mostró un gasto cardíaco en buen estado y tuvo las tasas más bajas de restricción del crecimiento fetal. Los grupos que requirieron terapia dual para controlar su presión arterial mostraron persistentemente una mayor presión arterial y un mayor ritmo de restricción del crecimiento fetal. Los grupos que requirieron tratamiento vasodilatador debido a los altos niveles de resistencia vascular periférica, tanto al inicio como durante el embarazo, representaron el 81% de los casos con restricción del crecimiento fetal. CONCLUSIÓN: El uso de un seguimiento hemodinámico en serie en el embarazo como guía para el tratamiento de la hipertensión reduce significativamente la tasa de hipertensión severa y permite la identificación de embarazos con hipertensión de alta resistencia y malos resultados, asociados con una mayor tasa de restricción del crecimiento fetal. : (≥ 160/110 mmHg);β、,()。 : 。52、,β。β。,(<140/90 mmHg),logistic,。,。,(β)。 : ,18%3.8%。77%β,23%。β。,,。,。,81%。 : ,,、。.
探讨在孕妇中心血流动力学连续监测指导下的妊娠期高血压治疗是否能降低严重高血压(定义为血压≥160/110 mmHg)的发生率;并评估与β受体阻滞剂单药治疗、血管扩张剂单药治疗及联合治疗相关的不同纵向血流动力学特征,以及它们与包括胎儿生长受限在内的结局的关系。
这是一项在英国一家三级医院的专门产前高血压诊所进行的前瞻性观察性研究。连续招募了52名未接受治疗的高血压孕妇并开始治疗,使用β受体阻滞剂或血管扩张剂。初始抗高血压药物的选择根据先前构建的模型确定,该模型用于预测需要抗高血压治疗的孕妇对β受体阻滞剂拉贝洛尔的反应。在就诊时,确定并分析与拉贝洛尔治疗反应相关的人口统计学和母体血流动力学变量,拉贝洛尔治疗反应定义为整个孕期使用拉贝洛尔单药治疗时血压控制<140/90 mmHg,并通过逻辑回归创建一个模型来预测上述持续血压控制情况。这些妇女在分娩前定期接受复查,并在整个孕期接受连续血流动力学监测。如果她们的血压升高,则再次参考预测模型以确定是否应添加替代抗高血压治疗,即额外的β受体阻滞剂或血管扩张剂。
参照连续血流动力学监测结果进行治疗,使严重产前高血压的发生率从18%降至3.8%。77%的妇女最初被处方使用β受体阻滞剂,23%使用血管扩张剂。使用β受体阻滞剂单药治疗且维持良好血压控制的组母婴结局最佳。她们在就诊时及整个妊娠期血压较低,心输出量维持良好,胎儿生长受限发生率最低。需要联合治疗来控制血压的组血压持续较高,胎儿生长受限发生率也较高。因外周血管阻力水平高而在就诊时或孕期后期需要血管扩张剂治疗的组占胎儿生长受限病例的81%。
在妊娠期使用连续血流动力学监测指导高血压治疗可显著降低严重高血压的发生率,并可识别出与胎儿生长受限发生率增加相关的高阻力、低输出型高血压妊娠。版权所有©2016国际妇产科超声学会。由约翰·威利父子有限公司出版。
摘要 目的:研究孕期高血压治疗在母体中心血流动力学连续监测的指导下是否能降低严重高血压(定义为血压≥160/110 mmHg)的发生率;并评估与β受体阻滞剂单一疗法、血管扩张剂单一疗法及联合疗法相关的不同纵向血流动力学特征,以及它们与包括胎儿生长受限在内的结果之间的关系。方法:这是一项在英国一家三级医院的专门产前高血压诊所进行的前瞻性观察性研究。连续招募了52名未接受治疗的高血压孕妇并开始治疗,使用β受体阻滞剂或血管扩张剂。初始抗高血压药物的选择根据先前构建的模型确定,该模型用于预测需要抗高血压治疗的孕妇对β受体阻滞剂拉贝洛尔的反应。在开始时,记录与拉贝洛尔治疗反应相关的人口统计学和母体血流动力学变量,拉贝洛尔治疗反应定义为整个孕期使用拉贝洛尔单一疗法时血压控制<140/90 mmHg,并通过逻辑回归分析创建一个模型,以预测如上文所述的持续血压控制。这些妇女在分娩前定期接受复查,并在整个孕期接受连续血流动力学监测。如果血压升高,则再次使用预测模型来确定是否应添加替代抗高血压治疗,即额外的β受体阻滞剂或血管扩张剂。结果:根据连续血流动力学监测结果进行的治疗将严重产前高血压的发生率从18%降低至3.8%。77%的妇女最初被开了β受体阻滞剂,23%的妇女被开了血管扩张剂。使用β受体阻滞剂单一疗法且保持良好血压控制的组获得了最佳的胎儿和母体结果。该组在开始时和整个妊娠期的血压较低,心输出量保持良好,胎儿生长受限的发生率最低。需要联合疗法来控制血压的组血压持续较高,胎儿生长受限的发生率也较高。由于外周血管阻力水平高而在开始时或孕期后期需要血管扩张剂治疗的组占胎儿生长受限病例的81%。结论:在孕期使用连续血流动力学监测作为高血压治疗的指导可显著降低严重高血压的发生率,并有助于识别与胎儿生长受限发生率增加相关的高阻力、低输出型高血压妊娠。 :(≥160/110 mmHg);β、,()。 : 。52、,β。β。,(<140/90 mmHg),logistic,。,。,(β)。 : ,18%3.8%。77%β,23%。β。,,。,。,81%。 : ,,、。.