• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Exosome-associated AAV vector as a robust and convenient neuroscience tool.

作者信息

Hudry E, Martin C, Gandhi S, György B, Scheffer D I, Mu D, Merkel S F, Mingozzi F, Fitzpatrick Z, Dimant H, Masek M, Ragan T, Tan S, Brisson A R, Ramirez S H, Hyman B T, Maguire C A

出版信息

Gene Ther. 2016 Nov;23(11):819. doi: 10.1038/gt.2016.65.

DOI:10.1038/gt.2016.65
PMID:27808124
Abstract
摘要

相似文献

1
Exosome-associated AAV vector as a robust and convenient neuroscience tool.外泌体相关腺相关病毒载体作为一种强大且便捷的神经科学工具。
Gene Ther. 2016 Nov;23(11):819. doi: 10.1038/gt.2016.65.
2
A Single Vector Platform for High-Level Gene Transduction of Central Neurons: Adeno-Associated Virus Vector Equipped with the Tet-Off System.用于中枢神经元高效基因转导的单一载体平台：配备Tet-Off系统的腺相关病毒载体
PLoS One. 2017 Jan 6;12(1):e0169611. doi: 10.1371/journal.pone.0169611. eCollection 2017.
3
Gene therapy methods in bone and joint disorders. Evaluation of the adeno-associated virus vector in experimental models of articular cartilage disorders, periprosthetic osteolysis and bone healing.骨与关节疾病的基因治疗方法。腺相关病毒载体在关节软骨疾病、假体周围骨溶解和骨愈合实验模型中的评估。
Acta Orthop Suppl. 2007 Apr;78(325):1-64.
4
Exosome-associated AAV2 vector mediates robust gene delivery into the murine retina upon intravitreal injection.外泌体相关的 AAV2 载体通过玻璃体内注射介导高效的基因递送至小鼠视网膜。
Sci Rep. 2017 Mar 31;7:45329. doi: 10.1038/srep45329.
5
Basic fibroblast growth factor enhances transduction, distribution, and axonal transport of adeno-associated virus type 2 vector in rat brain.碱性成纤维细胞生长因子增强腺相关病毒2型载体在大鼠脑内的转导、分布及轴突运输。
Hum Gene Ther. 2004 May;15(5):469-79. doi: 10.1089/10430340460745793.
6
More expansive gene transfer to the rat CNS: AAV PHP.EB vector dose-response and comparison to AAV PHP.B.更广泛的基因转移到大鼠中枢神经系统：AAV PHP.EB 载体剂量反应及与 AAV PHP.B 的比较。
Gene Ther. 2018 Aug;25(5):392-400. doi: 10.1038/s41434-018-0028-5. Epub 2018 Jul 16.
7
S/MAR Element Facilitates Episomal Long-Term Persistence of Adeno-Associated Virus Vector Genomes in Proliferating Cells.S/MAR 元件促进腺相关病毒载体基因组在增殖细胞中的游离体长期持久性。
Hum Gene Ther. 2017 Dec;28(12):1169-1179. doi: 10.1089/hum.2017.025. Epub 2017 Jun 29.
8
Site-specific modification of AAV vector particles with biophysical probes and targeting ligands using biotin ligase.利用生物素连接酶对腺相关病毒（AAV）载体颗粒进行生物物理探针和靶向配体的位点特异性修饰。
Mol Ther. 2008 Aug;16(8):1467-73. doi: 10.1038/mt.2008.129. Epub 2008 Jun 17.
9
Adeno-associated virus vector mediated gene transfer to pancreatic beta cells.腺相关病毒载体介导的基因转移至胰腺β细胞。
Gene Ther. 2000 Sep;7(18):1553-61. doi: 10.1038/sj.gt.3301279.
10
A novel recombinant adeno-associated virus vaccine induces a long-term humoral immune response to human immunodeficiency virus.一种新型重组腺相关病毒疫苗可诱导针对人类免疫缺陷病毒的长期体液免疫反应。
Hum Gene Ther. 2001 Jun 10;12(9):1047-61. doi: 10.1089/104303401750214276.

引用本文的文献

1
Identification of the role of SNARE proteins in rAAV vector production through interaction with the viral MAAP.通过与病毒MAAP相互作用鉴定SNARE蛋白在重组腺相关病毒（rAAV）载体生产中的作用。
Mol Ther Methods Clin Dev. 2024 Dec 5;33(1):101392. doi: 10.1016/j.omtm.2024.101392. eCollection 2025 Mar 13.
2
Cell-derived nanovesicle-mediated drug delivery to the brain: Principles and strategies for vesicle engineering.细胞衍生的纳米囊泡介导的脑内药物递送：囊泡工程的原理和策略。
Mol Ther. 2023 May 3;31(5):1207-1224. doi: 10.1016/j.ymthe.2022.10.008. Epub 2022 Oct 17.
3
Extracellular Vesicles as Novel Drug-Delivery Systems through Intracellular Communications.
细胞外囊泡作为通过细胞内通讯的新型药物递送系统。
Membranes (Basel). 2022 May 25;12(6):550. doi: 10.3390/membranes12060550.
4
Therapeutic Application of Extracellular Vesicles-Capsulated Adeno-Associated Virus Vector via , Satellite, and Immune Cells in Duchenne Muscular Dystrophy.外泌体包裹的腺相关病毒载体通过卫星细胞和免疫细胞在杜氏肌营养不良症中的治疗应用。
Int J Mol Sci. 2022 Jan 28;23(3):1551. doi: 10.3390/ijms23031551.
5
Impact of Medium-Sized Extracellular Vesicles on the Transduction Efficiency of Adeno-Associated Viruses in Neuronal and Primary Astrocyte Cell Cultures.中型细胞外囊泡对神经元和原代星形胶质细胞培养物中腺相关病毒转导效率的影响。
Int J Mol Sci. 2021 Apr 19;22(8):4221. doi: 10.3390/ijms22084221.
6
Therapeutic and Diagnostic Translation of Extracellular Vesicles in Cardiovascular Diseases: Roadmap to the Clinic.细胞外囊泡在心血管疾病中的治疗和诊断转化：通向临床的蓝图。
Circulation. 2021 Apr 6;143(14):1426-1449. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.049254. Epub 2021 Apr 5.
7
A Matter of Genes: The Hurdles of Gene Therapy for Epilepsy.基因问题：癫痫基因治疗的障碍
Epilepsy Curr. 2019 Jan;19(1):38-43. doi: 10.1177/1535759718822846. Epub 2019 Feb 12.
8
CRISPR/Cas9 Mediated Disruption of the Swedish APP Allele as a Therapeutic Approach for Early-Onset Alzheimer's Disease.CRISPR/Cas9介导的瑞典APP等位基因破坏作为早发性阿尔茨海默病的一种治疗方法。
Mol Ther Nucleic Acids. 2018 Jun 1;11:429-440. doi: 10.1016/j.omtn.2018.03.007. Epub 2018 Mar 16.
9
Exosomes in Myocardial Repair: Advances and Challenges in the Development of Next-Generation Therapeutics.心肌修复中的细胞外囊泡：新一代治疗药物开发的进展与挑战。
Mol Ther. 2018 Jul 5;26(7):1635-1643. doi: 10.1016/j.ymthe.2018.04.024. Epub 2018 May 3.
10
In vivo methods for acute modulation of gene expression in the central nervous system.在体方法用于中枢神经系统中基因表达的急性调节。
Prog Neurobiol. 2018 Sep;168:69-85. doi: 10.1016/j.pneurobio.2018.04.008. Epub 2018 Apr 22.