• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

TGF-β: a master regulator of the bone marrow failure puzzle in Fanconi anemia.

作者信息

Río Paula, Bueren Juan A

机构信息

Division of Hematopoietic Innovative Therapies, Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII), Madrid, Spain;; Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD, UAM), Madrid, Spain.

出版信息

Stem Cell Investig. 2016 Nov 7;3:75. doi: 10.21037/sci.2016.09.17. eCollection 2016.

DOI:10.21037/sci.2016.09.17
PMID:27868057
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5104581/
Abstract
摘要

相似文献

1
TGF-β: a master regulator of the bone marrow failure puzzle in Fanconi anemia.转化生长因子-β：范可尼贫血中骨髓衰竭难题的主要调节因子。
Stem Cell Investig. 2016 Nov 7;3:75. doi: 10.21037/sci.2016.09.17. eCollection 2016.
2
Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Carrying FANCD2 Mutation Differ from the Other Fanconi Anemia Complementation Groups in Terms of TGF-β1 Production.携带 FANCD2 突变的骨髓间充质干细胞在 TGF-β1 产生方面与其他范可尼贫血互补组不同。
Stem Cell Rev Rep. 2018 Jun;14(3):425-437. doi: 10.1007/s12015-017-9794-5.
3
Induction of TGF-β by Irradiation or Chemotherapy in Fanconi Anemia (FA) Mouse Bone Marrow Is Modulated by Small Molecule Radiation Mitigators JP4-039 and MMS350.小分子辐射缓解剂JP4-039和MMS350可调节范可尼贫血（FA）小鼠骨髓中辐射或化疗诱导的转化生长因子-β（TGF-β）。
In Vivo. 2017 Mar-Apr;31(2):159-168. doi: 10.21873/invivo.11040.
4
Cancer risks in Fanconi anemia: findings from the German Fanconi Anemia Registry.范可尼贫血的癌症风险：来自德国范可尼贫血登记处的研究结果。
Haematologica. 2008 Apr;93(4):511-7. doi: 10.3324/haematol.12234. Epub 2008 Mar 5.
5
An abnormal bone marrow microenvironment contributes to hematopoietic dysfunction in Fanconi anemia.异常的骨髓微环境导致范可尼贫血中的造血功能障碍。
Haematologica. 2017 Jun;102(6):1017-1027. doi: 10.3324/haematol.2016.158717. Epub 2017 Mar 24.
6
Gene therapy for fanconi anemia.范可尼贫血的基因治疗。
Curr Hematol Rep. 2003 Jul;2(4):335-40.
7
[Fanconi anemia].[范科尼贫血]
Rinsho Ketsueki. 2019;60(5):403-407. doi: 10.11406/rinketsu.60.403.
8
TGF-β Pathway Inhibition Signals New Hope for Fanconi Anemia.TGF-β 通路抑制为范可尼贫血带来新希望。
Cell Stem Cell. 2016 May 5;18(5):567-8. doi: 10.1016/j.stem.2016.04.008.
9
The molecular and cellular biology of Fanconi anemia.范可尼贫血的分子与细胞生物学
Curr Opin Hematol. 1999 Mar;6(2):83-8. doi: 10.1097/00062752-199903000-00005.
10
Hematopoietic Stem Cell Transplant in Adolescent and Young Adults With Fanconi Anemia Is Feasible With Acceptable Toxicity, With Those Surviving 100 Days Posttransplant Having Excellent Outcomes.对患有范可尼贫血的青少年和青年进行造血干细胞移植是可行的，毒性可接受，移植后存活100天的患者预后良好。
Exp Clin Transplant. 2016 Dec;14(6):660-664. doi: 10.6002/ect.2015.0364. Epub 2016 Jul 22.

引用本文的文献

1
TGF-beta signal transduction: biology, function and therapy for diseases.转化生长因子-β信号转导：生物学、功能及疾病治疗
Mol Biomed. 2022 Dec 19;3(1):45. doi: 10.1186/s43556-022-00109-9.
2
Acquired and hereditary bone marrow failure: A mitochondrial perspective.获得性和遗传性骨髓衰竭：线粒体视角
Front Oncol. 2022 Nov 2;12:1048746. doi: 10.3389/fonc.2022.1048746. eCollection 2022.
3
Tryptophan metabolism is dysregulated in individuals with Fanconi anemia.范可尼贫血患者的色氨酸代谢失调。
Blood Adv. 2021 Jan 12;5(1):250-261. doi: 10.1182/bloodadvances.2020002794.

本文引用的文献

1
TGF-β Inhibition Rescues Hematopoietic Stem Cell Defects and Bone Marrow Failure in Fanconi Anemia.转化生长因子-β抑制可挽救范可尼贫血中的造血干细胞缺陷和骨髓衰竭。
Cell Stem Cell. 2016 May 5;18(5):668-81. doi: 10.1016/j.stem.2016.03.002. Epub 2016 Mar 24.
2
TGF-β signaling in the control of hematopoietic stem cells.TGF-β 信号在造血干细胞控制中的作用。
Blood. 2015 Jun 4;125(23):3542-50. doi: 10.1182/blood-2014-12-618090. Epub 2015 Apr 1.
3
Exit from dormancy provokes DNA-damage-induced attrition in haematopoietic stem cells.休眠退出会引发造血干细胞中 DNA 损伤诱导的损耗。
Nature. 2015 Apr 23;520(7548):549-52. doi: 10.1038/nature14131. Epub 2015 Feb 18.
4
Biallelic mutations in BRCA1 cause a new Fanconi anemia subtype.BRCA1基因的双等位基因突变导致一种新的范可尼贫血亚型。
Cancer Discov. 2015 Feb;5(2):135-42. doi: 10.1158/2159-8290.CD-14-1156. Epub 2014 Dec 3.
5
Excessive transforming growth factor-β signaling is a common mechanism in osteogenesis imperfecta.过度的转化生长因子-β信号转导是成骨不全症的常见机制。
Nat Med. 2014 Jun;20(6):670-5. doi: 10.1038/nm.3544. Epub 2014 May 4.
6
Why does the bone marrow fail in Fanconi anemia?范可尼贫血症患者的骨髓为何会衰竭？
Blood. 2014 Jan 2;123(1):26-34. doi: 10.1182/blood-2013-09-427740. Epub 2013 Nov 7.
7
Fanconi anaemia and the repair of Watson and Crick DNA crosslinks.范可尼贫血症与沃森-克里克 DNA 交联的修复。
Nature. 2013 Jan 17;493(7432):356-63. doi: 10.1038/nature11863.
8
Targeting the TGFβ signalling pathway in disease.靶向疾病中的 TGFβ 信号通路。
Nat Rev Drug Discov. 2012 Oct;11(10):790-811. doi: 10.1038/nrd3810. Epub 2012 Sep 24.
9
Genotoxic consequences of endogenous aldehydes on mouse haematopoietic stem cell function.内源性醛类对小鼠造血干细胞功能的遗传毒性后果。
Nature. 2012 Sep 27;489(7417):571-5. doi: 10.1038/nature11368. Epub 2012 Aug 26.
10
Bone marrow failure in Fanconi anemia is triggered by an exacerbated p53/p21 DNA damage response that impairs hematopoietic stem and progenitor cells.范可尼贫血症的骨髓衰竭是由过度的 p53/p21 DNA 损伤反应引发的，该反应会损害造血干细胞和祖细胞。
Cell Stem Cell. 2012 Jul 6;11(1):36-49. doi: 10.1016/j.stem.2012.05.013. Epub 2012 Jun 7.