• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Biotidinase deficiency: a disease with neurologic and cutaneous expression susceptible to biotin].

作者信息

de Parscau L, Beaufrère B, Vianey-Liaud C, Rolland M O, Langue J, Divry P, Guibaud P

机构信息

Unité d'étude des maladies métaboliques, hôpital Debrousse, Lyon, France.

出版信息

Pediatrie. 1989;44(5):383-6.

PMID:2812965
Abstract

The authors report 2 familial cases of biotin deficiency. The first neurological signs appeared at the age of 2 years in a boy. The diagnosis was established in his sister in the neonatal period. A review of 41 published cases summarizes the neurologic signs (seizures, ataxia, hypotonia and later, developmental delay and deafness) and the cutaneous signs (rash, alopecia). An early treatment with biotin cures or prevents the clinical signs of the disease in most cases.

摘要

相似文献

1
[Biotidinase deficiency: a disease with neurologic and cutaneous expression susceptible to biotin].
Pediatrie. 1989;44(5):383-6.
2
[Biotinidase deficiency. Progressive encephalopathy curable with biotin].
Arch Fr Pediatr. 1993 Dec;50(10):875-8.
3
Biotinidase deficiency: initial clinical features and rapid diagnosis.生物素酶缺乏症:初始临床特征与快速诊断
Ann Neurol. 1985 Nov;18(5):614-7. doi: 10.1002/ana.410180517.
4
Inborn errors of biotin metabolism.生物素代谢的先天性缺陷。
Arch Dermatol. 1987 Dec;123(12):1696-1698a.
5
Inborn errors of biotin metabolism. Clinical and laboratory features of eight cases.生物素代谢先天性缺陷。8例临床及实验室特征
Turk J Pediatr. 1994 Oct-Dec;36(4):267-78.
6
Clinical findings in four children with biotinidase deficiency detected through a statewide neonatal screening program.通过一项全州范围的新生儿筛查项目检测出的四名生物素酶缺乏症患儿的临床发现。
N Engl J Med. 1985 Jul 4;313(1):16-9. doi: 10.1056/NEJM198507043130104.
7
[Biotinidase deficiency: disease with mainly neurocutaneous manifestations responding to biotin].[生物素酶缺乏症:主要表现为神经皮肤症状且对生物素治疗有效的疾病]
Ann Pediatr (Paris). 1987 Nov;34(9):725-8.
8
Multiple carboxylase deficiency: inherited and acquired disorders of biotin metabolism.多种羧化酶缺乏症:生物素代谢的遗传性和获得性疾病。
Int J Vitam Nutr Res. 1997;67(5):377-84.
9
Biotinidase deficiency: a survey of 10 cases.生物素酶缺乏症:10例病例调查
Arch Dis Child. 1988 Oct;63(10):1244-9. doi: 10.1136/adc.63.10.1244.
10
Biotinidase deficiency: a treatable genetic disorder in the Saudi population.生物素酶缺乏症:沙特人群中一种可治疗的遗传性疾病。
East Mediterr Health J. 1999 Nov;5(6):1213-7.