• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A PR plug for the nuclear pore in amyotrophic lateral sclerosis.

作者信息

Taylor J Paul

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, Chevy Chase, MD 20815;

Department of Cell and Molecular Biology, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Feb 14;114(7):1445-1447. doi: 10.1073/pnas.1621085114. Epub 2017 Feb 3.

DOI:10.1073/pnas.1621085114
PMID:28159889
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5321024/
Abstract
摘要

相似文献

1
A PR plug for the nuclear pore in amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症中核孔的公关宣传。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Feb 14;114(7):1445-1447. doi: 10.1073/pnas.1621085114. Epub 2017 Feb 3.
2
Nuclear contour irregularity and abnormal transporter protein distribution in anterior horn cells in amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症患者前角细胞的核轮廓不规则及转运蛋白分布异常。
J Neuropathol Exp Neurol. 2009 Nov;68(11):1184-92. doi: 10.1097/NEN.0b013e3181bc3bec.
3
Deleterious mutations in the essential mRNA metabolism factor, hGle1, in amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症中必需的mRNA代谢因子hGle1的有害突变。
Hum Mol Genet. 2015 Mar 1;24(5):1363-73. doi: 10.1093/hmg/ddu545. Epub 2014 Oct 24.
4
Nuclear pores: the gate to neurodegeneration.核孔：通往神经退行性变的大门。
Nat Neurosci. 2018 Feb;21(2):156-158. doi: 10.1038/s41593-017-0066-0.
5
The anti-inflammatory peptide stearyl-norleucine-VIP delays disease onset and extends survival in a rat model of inherited amyotrophic lateral sclerosis.抗炎肽硬脂酰-正亮氨酸-VIP可延缓遗传性肌萎缩侧索硬化大鼠模型的疾病发作并延长其生存期。
Exp Neurol. 2015 Jan;263:91-101. doi: 10.1016/j.expneurol.2014.09.022. Epub 2014 Oct 13.
6
Pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal lobar degeneration in transgenic mice produced with TDP-43 genomic fragments.TDP-43 基因组片段转染小鼠中肌萎缩性侧索硬化症/额颞叶变性的病理特征。
Brain. 2011 Sep;134(Pt 9):2610-26. doi: 10.1093/brain/awr159. Epub 2011 Jul 13.
7
System xC- is a mediator of microglial function and its deletion slows symptoms in amyotrophic lateral sclerosis mice.系统xC-是小胶质细胞功能的介质，其缺失可减缓肌萎缩侧索硬化症小鼠的症状。
Brain. 2015 Jan;138(Pt 1):53-68. doi: 10.1093/brain/awu312. Epub 2014 Nov 10.
8
Aberrant distributions of nuclear pore complex proteins in ALS mice and ALS patients.肌萎缩侧索硬化症（ALS）小鼠和ALS患者中核孔复合体蛋白的异常分布。
Neuroscience. 2017 May 14;350:158-168. doi: 10.1016/j.neuroscience.2017.03.024. Epub 2017 Mar 24.
9
Calcium-dependent protein folding in amyotrophic lateral sclerosis.钙依赖性蛋白折叠与肌萎缩侧索硬化。
Cell Calcium. 2013 Aug;54(2):132-43. doi: 10.1016/j.ceca.2013.05.007. Epub 2013 Jun 10.
10
Caffeic acid phenethyl ester extends survival of a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.阿魏酸苯乙酯延长肌萎缩侧索硬化症模型小鼠的生存时间。
Neuroscience. 2012 Mar 15;205:185-93. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.12.025. Epub 2011 Dec 24.

引用本文的文献

1
Lost in Transportation: Nucleocytoplasmic Transport Defects in ALS and Other Neurodegenerative Diseases.迷失在运输过程中：肌萎缩侧索硬化症及其他神经退行性疾病中的核质运输缺陷
Neuron. 2017 Oct 11;96(2):285-297. doi: 10.1016/j.neuron.2017.07.029.
2
Protein sequestration as a normal function of long noncoding RNAs and a pathogenic mechanism of RNAs containing nucleotide repeat expansions.蛋白质隔离作为长链非编码RNA的正常功能以及含核苷酸重复扩增的RNA的致病机制。
Hum Genet. 2017 Sep;136(9):1247-1263. doi: 10.1007/s00439-017-1807-6. Epub 2017 May 8.

本文引用的文献

1
Toxic PR poly-dipeptides encoded by the repeat expansion block nuclear import and export.由重复扩增编码的毒性PR多聚二肽会阻碍核输入和输出。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Feb 14;114(7):E1111-E1117. doi: 10.1073/pnas.1620293114. Epub 2017 Jan 9.
2
Decoding ALS: from genes to mechanism.解码肌萎缩侧索硬化症：从基因到机制
Nature. 2016 Nov 10;539(7628):197-206. doi: 10.1038/nature20413.
3
Toxic PR Poly-Dipeptides Encoded by the C9orf72 Repeat Expansion Target LC Domain Polymers.由C9orf72重复扩增编码的毒性PR多聚二肽靶向LC结构域聚合物。
Cell. 2016 Oct 20;167(3):789-802.e12. doi: 10.1016/j.cell.2016.10.003.
4
C9orf72 Dipeptide Repeats Impair the Assembly, Dynamics, and Function of Membrane-Less Organelles.C9orf72二肽重复序列损害无膜细胞器的组装、动力学和功能。
Cell. 2016 Oct 20;167(3):774-788.e17. doi: 10.1016/j.cell.2016.10.002.
5
ALS Mutations Disrupt Phase Separation Mediated by α-Helical Structure in the TDP-43 Low-Complexity C-Terminal Domain.肌萎缩侧索硬化症突变破坏了由TDP - 43低复杂性C末端结构域中的α - 螺旋结构介导的相分离。
Structure. 2016 Sep 6;24(9):1537-49. doi: 10.1016/j.str.2016.07.007. Epub 2016 Aug 18.
6
Transport Selectivity of Nuclear Pores, Phase Separation, and Membraneless Organelles.核孔的转运选择性、相分离和无膜细胞器。
Trends Biochem Sci. 2016 Jan;41(1):46-61. doi: 10.1016/j.tibs.2015.11.001. Epub 2015 Dec 17.
7
ALS/FTD Mutation-Induced Phase Transition of FUS Liquid Droplets and Reversible Hydrogels into Irreversible Hydrogels Impairs RNP Granule Function.肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆突变诱导FUS液滴和可逆水凝胶向不可逆水凝胶的相变损害核糖核蛋白颗粒功能。
Neuron. 2015 Nov 18;88(4):678-90. doi: 10.1016/j.neuron.2015.10.030. Epub 2015 Oct 29.
8
Formation and Maturation of Phase-Separated Liquid Droplets by RNA-Binding Proteins.RNA结合蛋白介导的相分离液滴的形成与成熟
Mol Cell. 2015 Oct 15;60(2):208-19. doi: 10.1016/j.molcel.2015.08.018. Epub 2015 Sep 24.
9
Phase separation by low complexity domains promotes stress granule assembly and drives pathological fibrillization.低复杂性结构域介导的相分离促进应激颗粒组装并驱动病理性纤维化。
Cell. 2015 Sep 24;163(1):123-33. doi: 10.1016/j.cell.2015.09.015.
10
A Liquid-to-Solid Phase Transition of the ALS Protein FUS Accelerated by Disease Mutation.疾病突变加速 ALS 蛋白 FUS 的液-固相变。
Cell. 2015 Aug 27;162(5):1066-77. doi: 10.1016/j.cell.2015.07.047.