• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

模拟基因组:一种基因组序列和变异模拟器。

Simulome: a genome sequence and variant simulator.

作者信息

Price Adam, Gibas Cynthia

机构信息

Department of Bioinformatics and Genomics, University of North Carolina at Charlotte, Charlotte, NC, 28223-0001, USA.

出版信息

Bioinformatics. 2017 Jun 15;33(12):1876-1878. doi: 10.1093/bioinformatics/btx091. Epub 2017 Feb 10.

DOI:10.1093/bioinformatics/btx091
PMID:28186240
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5870732/
Abstract

SUMMARY

Simulome provides a powerful and easy to use tool for creating prokaryotic pseudo-genomes. It provides options that can be used in combination to create mutated variants of the simulated genome, which allows for controlled testing of specific genomic conditions. Simulome can be used in combination with real reads generated from next-generation sequencing platforms, or with simulated reads.

AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION

Simulome is available for download at https://github.com/price0416/Simulome and is free for use under the MIT license.

摘要

摘要

Simulome提供了一个功能强大且易于使用的工具来创建原核生物伪基因组。它提供了多种可组合使用的选项,用于创建模拟基因组的突变变体,从而能够对特定基因组条件进行可控测试。Simulome可与从下一代测序平台生成的真实 reads 结合使用,也可与模拟 reads 结合使用。

可用性和实现方式

可在https://github.com/price0416/Simulome上下载Simulome,根据麻省理工学院许可免费使用。

相似文献

1
Simulome: a genome sequence and variant simulator.模拟基因组:一种基因组序列和变异模拟器。
Bioinformatics. 2017 Jun 15;33(12):1876-1878. doi: 10.1093/bioinformatics/btx091. Epub 2017 Feb 10.
2
CSEQ-SIMULATOR: A DATA SIMULATOR FOR CLIP-SEQ EXPERIMENTS.CSEQ - 模拟器:一种用于CLIP - SEQ实验的数据模拟器。
Pac Symp Biocomput. 2016;21:433-44.
3
NPBSS: a new PacBio sequencing simulator for generating the continuous long reads with an empirical model.NPBSS:一种新的 PacBio 测序模拟器,用于基于经验模型生成连续的长读长。
BMC Bioinformatics. 2018 May 22;19(1):177. doi: 10.1186/s12859-018-2208-0.
4
The Use of Non-Variant Sites to Improve the Clinical Assessment of Whole-Genome Sequence Data.利用非变异位点改善全基因组序列数据的临床评估
PLoS One. 2015 Jul 6;10(7):e0132180. doi: 10.1371/journal.pone.0132180. eCollection 2015.
5
GeneEvolve: a fast and memory efficient forward-time simulator of realistic whole-genome sequence and SNP data.基因进化模拟器(GeneEvolve):一款快速且内存高效的正向时间模拟器,用于模拟真实的全基因组序列和单核苷酸多态性(SNP)数据。
Bioinformatics. 2017 Jan 15;33(2):294-296. doi: 10.1093/bioinformatics/btw606. Epub 2016 Sep 21.
6
A Fast GPU-optimized 3D MRI Simulator for Arbitrary k-space Sampling.一种快速的 GPU 优化的 3D MRI 模拟器,用于任意 k 空间采样。
Magn Reson Med Sci. 2019 Jul 16;18(3):208-218. doi: 10.2463/mrms.mp.2018-0022. Epub 2018 Nov 9.
7
Alternate-locus aware variant calling in whole genome sequencing.全基因组测序中位点交替感知变异检测
Genome Med. 2016 Dec 13;8(1):130. doi: 10.1186/s13073-016-0383-z.
8
Evaluation of skill level between trainees and community orthopaedic surgeons using a virtual reality arthroscopic knee simulator.使用虚拟现实关节镜膝关节模拟器评估学员和社区骨科医生的技能水平。
J Bone Joint Surg Am. 2014 Apr 2;96(7):e57. doi: 10.2106/JBJS.M.00779.
9
Simulator Based Obstetric Ultrasound Training: A Prospective, Randomized Single-Blinded Study.基于模拟器的产科超声培训:一项前瞻性、随机单盲研究。
J Obstet Gynaecol Can. 2017 Mar;39(3):166-173. doi: 10.1016/j.jogc.2016.10.009.
10
Generation of sequence-based data for pedigree-segregating Mendelian or Complex traits.用于家系分离的孟德尔性状或复杂性状的基于序列的数据生成。
Bioinformatics. 2015 Nov 15;31(22):3706-8. doi: 10.1093/bioinformatics/btv412. Epub 2015 Jul 14.

引用本文的文献

1
BVSim: A benchmarking variation simulator mimicking human variation spectrum.BVSim:一种模拟人类变异谱的基准变异模拟器。
Gigascience. 2025 Jan 6;14. doi: 10.1093/gigascience/giaf095.
2
Mutation-Simulator: fine-grained simulation of random mutations in any genome.突变模拟器:对任何基因组中的随机突变进行细粒度模拟。
Bioinformatics. 2021 May 1;37(4):568-569. doi: 10.1093/bioinformatics/btaa716.
3
PGsim: A Comprehensive and Highly Customizable Personal Genome Simulator.PGsim:一款全面且高度可定制的个人基因组模拟器。
Front Bioeng Biotechnol. 2020 Jan 28;8:28. doi: 10.3389/fbioe.2020.00028. eCollection 2020.
4
Genomic diversity affects the accuracy of bacterial single-nucleotide polymorphism-calling pipelines.基因组多样性影响细菌单核苷酸多态性 calling 管道的准确性。
Gigascience. 2020 Feb 1;9(2). doi: 10.1093/gigascience/giaa007.
5
A broad survey of DNA sequence data simulation tools.DNA 序列数据模拟工具的广泛调查。
Brief Funct Genomics. 2020 Jan 22;19(1):49-59. doi: 10.1093/bfgp/elz033.
6
simuG: a general-purpose genome simulator.simuG:一种通用的基因组模拟程序。
Bioinformatics. 2019 Nov 1;35(21):4442-4444. doi: 10.1093/bioinformatics/btz424.
7
The quantitative impact of read mapping to non-native reference genomes in comparative RNA-Seq studies.在比较性RNA测序研究中,读取映射到非天然参考基因组的定量影响。
PLoS One. 2017 Jul 11;12(7):e0180904. doi: 10.1371/journal.pone.0180904. eCollection 2017.

本文引用的文献

1
Genomic limitations to RNA sequencing expression profiling.RNA 测序表达谱分析的基因组限制。
Plant J. 2015 Nov;84(3):491-503. doi: 10.1111/tpj.13014. Epub 2015 Oct 6.
2
A new strategy to reduce allelic bias in RNA-Seq readmapping.一种减少 RNA-Seq 读段比对中等位基因偏倚的新策略。
Nucleic Acids Res. 2012 Sep;40(16):e127. doi: 10.1093/nar/gks425. Epub 2012 May 14.
3
ART: a next-generation sequencing read simulator.ART:一种新一代测序读模拟程序。
Bioinformatics. 2012 Feb 15;28(4):593-4. doi: 10.1093/bioinformatics/btr708. Epub 2011 Dec 23.
4
The Sanger FASTQ file format for sequences with quality scores, and the Solexa/Illumina FASTQ variants.Sanger 测序的 FASTQ 文件格式,用于包含质量分数的序列,以及 Solexa/Illumina FASTQ 变体。
Nucleic Acids Res. 2010 Apr;38(6):1767-71. doi: 10.1093/nar/gkp1137. Epub 2009 Dec 16.
5
Effect of read-mapping biases on detecting allele-specific expression from RNA-sequencing data.RNA-seq 数据中检测等位基因特异性表达的读映射偏倚效应。
Bioinformatics. 2009 Dec 15;25(24):3207-12. doi: 10.1093/bioinformatics/btp579. Epub 2009 Oct 6.
6
Biopython: freely available Python tools for computational molecular biology and bioinformatics.Biopython:用于计算分子生物学和生物信息学的免费可用Python工具。
Bioinformatics. 2009 Jun 1;25(11):1422-3. doi: 10.1093/bioinformatics/btp163. Epub 2009 Mar 20.
7
Basic local alignment search tool.基本局部比对搜索工具
J Mol Biol. 1990 Oct 5;215(3):403-10. doi: 10.1016/S0022-2836(05)80360-2.