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The selective kappa-opioid agonist, U-50,488H, produces antinociception in the rat via a supraspinal action.

作者信息

Czlonkowski A, Millan M J, Herz A

机构信息

Department of Neuropharmacology, Max-Planck-Institut für Psychiatrie, Planegg-Martinsried, F.R.G.

出版信息

Eur J Pharmacol. 1987 Oct 6;142(1):183-4. doi: 10.1016/0014-2999(87)90673-x.

DOI:10.1016/0014-2999(87)90673-x
PMID:2826175
Abstract
摘要

相似文献

1
The selective kappa-opioid agonist, U-50,488H, produces antinociception in the rat via a supraspinal action.选择性κ阿片受体激动剂U-50,488H通过脊髓上作用在大鼠中产生抗伤害感受。
Eur J Pharmacol. 1987 Oct 6;142(1):183-4. doi: 10.1016/0014-2999(87)90673-x.
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Role of spinal kappa opioid receptors in the blockade of the development of antinociceptive tolerance to morphine.脊髓κ阿片受体在阻断对吗啡抗伤害感受性耐受形成中的作用。
Eur J Pharmacol. 1991 Aug 6;200(2-3):293-7. doi: 10.1016/0014-2999(91)90585-e.
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引用本文的文献

1
Interactive Mechanisms of Supraspinal Sites of Opioid Analgesic Action: A Festschrift to Dr. Gavril W. Pasternak.阿片类镇痛作用的脊髓上部位的相互作用机制:献给加夫里尔·W·帕斯特纳克博士的纪念文集。
Cell Mol Neurobiol. 2021 Jul;41(5):863-897. doi: 10.1007/s10571-020-00961-9. Epub 2020 Sep 24.
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Modulation of somatocardiac sympathetic reflexes mediated by opioid receptors at the spinal and brainstem level.阿片受体在脊髓和脑干水平介导的体-心交感反射的调制。
Exp Brain Res. 1995;105(1):1-6. doi: 10.1007/BF00242176.
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选择性μ、κ和δ阿片受体拮抗剂对小鼠电休克惊厥阈值的不同影响。
Psychopharmacology (Berl). 1991;103(3):380-3. doi: 10.1007/BF02244293.