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通过光漂白后荧光恢复（FRAP）评估蛋白质合成速率。

Protein Synthesis Rate Assessment by Fluorescence Recovery after Photobleaching (FRAP).

作者信息

Kourtis Nikos, Tavernarakis Nektarios

机构信息

Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Foundation for Research and Technology Hellas, Crete, Greece; Department of Pathology, NYU School of Medicine, New York, USA.

Institute of Molecular Biology and Biotechnology, Foundation for Research and Technology Hellas, Crete, Greece; Department of Basic Sciences, Faculty of Medicine, University of Crete, Crete, Greece.

出版信息

Bio Protoc. 2017 Mar 5;7(5). doi: 10.21769/BioProtoc.2156.

DOI:10.21769/BioProtoc.2156
PMID:28286807
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5344182/
Abstract

Currently available biochemical methods cannot be applied to monitor protein synthesis in specific cells or tissues, in live specimens. Here, we describe a non-invasive method for monitoring protein synthesis in single cells or tissues with intrinsically different translation rates, in live animals.

摘要

目前可用的生化方法无法用于监测活体标本中特定细胞或组织的蛋白质合成。在此，我们描述了一种非侵入性方法，用于监测活体动物中具有本质上不同翻译速率的单细胞或组织中的蛋白质合成。

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