Suppr超能文献

活细胞成像揭示病毒感染时 dsRNA 结合蛋白的重定位。

Live Cell Imaging Reveals the Relocation of dsRNA Binding Proteins Upon Viral Infection.

机构信息

1 University of Sydney, Sydney, NSW, 2006, Australia.

2 Institute of Molecular Biology, Mainz, Germany.

出版信息

Mol Plant Microbe Interact. 2017 Jun;30(6):435-443. doi: 10.1094/MPMI-02-17-0035-R. Epub 2017 May 1.

Abstract

Viral infection triggers a range of plant responses such as the activation of the RNA interference (RNAi) pathway. The double-stranded RNA binding (DRB) proteins DRB3 and DRB4 are part of this pathway and aid in defending against DNA and RNA viruses, respectively. Using live cell imaging, we show that DRB2, DRB3, and DRB5 relocate from their uniform cytoplasmic distribution to concentrated accumulation in nascent viral replication complexes (VRC) that develop following cell invasion by viral RNA. Inactivation of the DRB3 gene in Arabidopsis by T-DNA insertion rendered these plants less able to repress RNA viral replication. We propose a model for the early stages of virus defense in which DRB2, DRB3, and DRB5 are invasion sensors that relocate to nascent VRC, where they bind to viral RNA and inhibit virus replication.

摘要

病毒感染会引发一系列植物反应,例如 RNA 干扰 (RNAi) 途径的激活。双链 RNA 结合 (DRB) 蛋白 DRB3 和 DRB4 是该途径的一部分,分别有助于抵御 DNA 和 RNA 病毒。通过活细胞成像,我们表明 DRB2、DRB3 和 DRB5 从其均匀的细胞质分布重新定位到新形成的病毒复制复合物 (VRC) 的浓缩积累,这些复合物是在病毒 RNA 入侵细胞后形成的。通过 T-DNA 插入使拟南芥中的 DRB3 基因失活,使这些植物更难以抑制 RNA 病毒的复制。我们提出了一个病毒防御的早期阶段模型,其中 DRB2、DRB3 和 DRB5 是入侵传感器,它们重新定位到新形成的 VRC,在那里它们与病毒 RNA 结合并抑制病毒复制。

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