• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (angio-osteohypertrophy syndrome).

作者信息

Viljoen D L

机构信息

MRC Unit for Inherited Skeletal Disorders, Medical School, University of Cape Town, Observatory, South Africa.

出版信息

J Med Genet. 1988 Apr;25(4):250-2. doi: 10.1136/jmg.25.4.250.

DOI:10.1136/jmg.25.4.250
PMID:2835482
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1015507/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/db27ae3b0032/jmedgene00066-0036-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/340a804e6e9e/jmedgene00066-0034-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/d66508028fd8/jmedgene00066-0035-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/09b572e67d2d/jmedgene00066-0035-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/8ab2f0ed7892/jmedgene00066-0035-c.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/db27ae3b0032/jmedgene00066-0036-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/340a804e6e9e/jmedgene00066-0034-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/d66508028fd8/jmedgene00066-0035-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/09b572e67d2d/jmedgene00066-0035-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/8ab2f0ed7892/jmedgene00066-0035-c.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a76/1015507/db27ae3b0032/jmedgene00066-0036-a.jpg

相似文献

1
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (angio-osteohypertrophy syndrome).克-特-韦综合征（血管骨肥大综合征）。
J Med Genet. 1988 Apr;25(4):250-2. doi: 10.1136/jmg.25.4.250.
2
[Structural bone changes in Klippel-Trenaunay-Parkes-Weber syndrome].[克-特-帕-韦综合征的骨骼结构改变]
Fortschr Geb Rontgenstr Nuklearmed. 1962 Jul;97:45-51.
3
Klippel-Trénaunay Syndrome: Need for Careful Clinical Classification.克-特综合征：需要仔细的临床分类。
J Ultrasound Med. 2016 Sep;35(9):2057-65. doi: 10.7863/ultra.15.08007. Epub 2016 Aug 4.
4
Musculoskeletal findings in Klippel-Trenaunay syndrome.克-特综合征的肌肉骨骼表现
Clin Nucl Med. 1991 Dec;16(12):928-30. doi: 10.1097/00003072-199112000-00011.
5
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome variant.克-特-韦综合征变异型
Can J Ophthalmol. 1989 Aug;24(5):223-5.
6
Klippel-Trénaunay-Weber syndrome.
Cutis. 1987 Jul;40(1):51-3.
7
[Klippel-Trénaunay syndrome, with localized osseous angiomatosis].[克-特综合征，伴局限性骨血管瘤病]
Afr Fr Chir. 1952;8(3-4):50-2.
8
[HEMANGIECTASIC HYPERTROPHY (KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER SYNDROME)].[血管扩张性肥大（克-特-韦综合征）]
Vestn Dermatol Venerol. 1964 Jul;38:69-72.
9
Macrocephaly in association with unusual cutaneous angiomatosis.
J Pediatr. 1975 Sep;87(3):353-9. doi: 10.1016/s0022-3476(75)80634-2.
10
[Congenital angiodysplasias of types F.P. Weber, Klippel-Trénaunay and Servelle-Martorell].[F.P. 韦伯型、克-特综合征和塞尔维-马托雷尔型先天性血管发育异常]
J Mal Vasc. 1982;7(4):317-24.

引用本文的文献

1
Femoral Shaft Fracture in Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome Patients - What to Do to Reduce Bleeding Risk: A Case Report.克-特-韦综合征患者股骨干骨折——如何降低出血风险：病例报告
Hip Pelvis. 2022 Dec;34(4):262-268. doi: 10.5371/hp.2022.34.4.262. Epub 2022 Dec 3.
2
Wound-Healing Problems Associated with Combined Vascular Malformations in Klippel-Trenaunay Syndrome.与克-特综合征中联合血管畸形相关的伤口愈合问题
Adv Wound Care (New Rochelle). 2019 Jun 1;8(6):246-255. doi: 10.1089/wound.2018.0835. Epub 2019 Jun 6.
3
Beckwith-Wiedemann syndrome and Chiari I malformation--a case-based review of central nervous system involvement in hemihypertrophy syndromes.

本文引用的文献

1
THE KLIPPEL-TRENAUNAY SYNDROME: VARICOSITY, HYPERTROPHY AND HEMANGIOMA WITH NO ARTERIOVENOUS FISTULA.克-特综合征：静脉曲张、肥大及血管瘤，无动静脉瘘。
Ann Surg. 1965 Aug;162(2):303-14. doi: 10.1097/00000658-196508000-00023.
2
The proteus syndrome. Partial gigantism of the hands and/or feet, nevi, hemihypertrophy, subcutaneous tumors, macrocephaly or other skull anomalies and possible accelerated growth and visceral affections.变形综合征。手部和/或足部部分巨人症、痣、半身肥大、皮下肿瘤、巨头畸形或其他颅骨异常，以及可能的生长加速和内脏病变。
Eur J Pediatr. 1983 Mar;140(1):5-12. doi: 10.1007/BF00661895.
3
A photographic study: the natural history of Prader-Willi syndrome.
贝克威思-维德曼综合征与Chiari I型畸形——基于病例的半身肥大综合征中枢神经系统受累情况综述
Childs Nerv Syst. 2015 May;31(5):637-41. doi: 10.1007/s00381-015-2642-5. Epub 2015 Feb 17.
4
Angiokeratoma circumscriptum naeviforme with soft tissue hypertrophy and deep venous malformation: A variant of Klippel-Trenaunay syndrome?伴有软组织肥大和深部静脉畸形的痣样局限性血管角化瘤：一种Klippel-Trenaunay综合征变体？
Indian Dermatol Online J. 2014 Dec;5(Suppl 2):S109-12. doi: 10.4103/2229-5178.146180.
5
Germline Mutations in RASA1 Are Not Found in Patients with Klippel-Trenaunay Syndrome or Capillary Malformation with Limb Overgrowth.在患有Klippel-Trenaunay综合征或伴有肢体过度生长的毛细血管畸形的患者中未发现RASA1基因的种系突变。
Mol Syndromol. 2013 Apr;4(4):173-8. doi: 10.1159/000349919. Epub 2013 Apr 11.
一项摄影研究：普拉德-威利综合征的自然病史。
J Clin Dysmorphol. 1984 Spring;2(1):2-4.
4
Proteus syndrome.普洛透斯综合征
J Clin Dysmorphol. 1984 Spring;2(1):8-9.
5
Proteus syndrome in southern Africa: natural history and clinical manifestations in six individuals.
Am J Med Genet. 1987 May;27(1):87-97. doi: 10.1002/ajmg.1320270110.
6
Klippel and Trénaunay's syndrome. 768 operated cases.克-特综合征。768例手术病例。
Ann Surg. 1985 Mar;201(3):365-73. doi: 10.1097/00000658-198503000-00020.
7
The cutaneous manifestations of the Klippel-Trenaunay-Weber syndrome.
Clin Exp Dermatol. 1987 Jan;12(1):12-7. doi: 10.1111/j.1365-2230.1987.tb01845.x.