• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A case of TREM2 mutation presenting with features of progressive non-fluent aphasia and without bone involvement.

作者信息

Chee Kok Yoon, Gaillard Frank, Velakoulis Dennis, Ang Chong Lip, Chin Loi Khim, Ariffin Roziana

机构信息

1 Neuropsychiatry Unit, Department of Psychiatry & Mental Health, Tunku Abdul Rahman Institute of Neuroscience, Hospital Kuala Lumpur, Kuala Lumpur, Malaysia.

2 Department of Radiology, The Royal Melbourne Hospital, Parkville, VIC, Australia.

出版信息

Aust N Z J Psychiatry. 2017 Nov;51(11):1157-1158. doi: 10.1177/0004867417707821. Epub 2017 May 2.

DOI:10.1177/0004867417707821
PMID:28462591
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of TREM2 mutation presenting with features of progressive non-fluent aphasia and without bone involvement.1例TREM2突变患者，表现为进行性非流利性失语特征且无骨受累。
Aust N Z J Psychiatry. 2017 Nov;51(11):1157-1158. doi: 10.1177/0004867417707821. Epub 2017 May 2.
2
Double trouble? Progranulin mutation and C9ORF72 repeat expansion in a case of primary non-fluent aphasia.双重麻烦？一例原发性非流利性失语症中的原纤维蛋白突变和C9ORF72重复序列扩增
J Neurol Sci. 2014 Jun 15;341(1-2):176-8. doi: 10.1016/j.jns.2014.03.030. Epub 2014 Mar 19.
3
Clinical evolution, neuroimaging, and volumetric analysis of a patient with a CSF1R mutation who presented with progressive nonfluent aphasia.一名携带CSF1R突变且表现为进行性非流利性失语的患者的临床病程、神经影像学及体积分析
Parkinsonism Relat Disord. 2015 Jul;21(7):817-20. doi: 10.1016/j.parkreldis.2015.04.010. Epub 2015 Apr 23.
4
Sentence composition ability in two patients with non-fluent/agrammatic variant primary progressive aphasia.两名非流畅性/语法缺失型原发性进行性失语患者的句子构成能力。
Psychogeriatrics. 2018 May;18(3):231-234. doi: 10.1111/psyg.12311. Epub 2018 Feb 6.
5
The genetic causes of basal ganglia calcification, dementia, and bone cysts: DAP12 and TREM2.基底节钙化、痴呆和骨囊肿的遗传病因：DAP12和TREM2。
Neurology. 2006 Feb 28;66(4):615-6; author reply 615-6. doi: 10.1212/01.wnl.0000216105.11788.0f.
6
Clinical and MRI correlates of disease progression in a case of nonfluent/agrammatic variant of primary progressive aphasia due to progranulin (GRN) Cys157LysfsX97 mutation.由于原肌球蛋白（GRN）Cys157LysfsX97突变导致的非流畅性/语法缺失型原发性进行性失语症病例中疾病进展的临床和磁共振成像相关性
J Neurol Sci. 2014 Jul 15;342(1-2):167-72. doi: 10.1016/j.jns.2014.03.058. Epub 2014 Apr 12.
7
The non-fluent/agrammatic variant of primary progressive aphasia.原发性进行性失语非流利/语法障碍型。
Lancet Neurol. 2012 Jun;11(6):545-55. doi: 10.1016/S1474-4422(12)70099-6. Epub 2012 May 16.
8
A multimodal neuroimaging study of a case of crossed nonfluent/agrammatic primary progressive aphasia.一例交叉性非流畅性/语法缺失型原发性进行性失语症的多模态神经影像学研究。
J Neurol. 2015 Oct;262(10):2336-45. doi: 10.1007/s00415-015-7845-x. Epub 2015 Jul 21.
9
From FUS to Fibs: what's new in frontotemporal dementia?从 FUS 到 Fibs：额颞叶痴呆有哪些新进展？
J Alzheimers Dis. 2010;21(2):349-60. doi: 10.3233/JAD-2010-091513.
10
Mutations in TREM2 lead to pure early-onset dementia without bone cysts.TREM2 突变导致单纯性早发性痴呆而无骨囊肿。
Hum Mutat. 2008 Sep;29(9):E194-204. doi: 10.1002/humu.20836.

引用本文的文献

1
Allogenic microglia replacement: A novel therapeutic strategy for neurological disorders.同种异体小胶质细胞替代：一种治疗神经疾病的新策略。
Fundam Res. 2023 Mar 27;4(2):237-245. doi: 10.1016/j.fmre.2023.02.025. eCollection 2024 Mar.
2
Primary Microgliopathy Presenting as Degenerative Dementias: A Case Series of Novel Gene Mutations from India.表现为退行性痴呆的原发性小胶质细胞病：来自印度的新型基因突变病例系列
Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2024 Mar 8;14(1):14-28. doi: 10.1159/000538145. eCollection 2024 Jan-Dec.
3
TREM2 variants that cause early dementia and increase Alzheimer's disease risk affect gene splicing.
导致早发性痴呆并增加阿尔茨海默病风险的 TREM2 变体影响基因剪接。
Brain. 2024 Jul 5;147(7):2368-2383. doi: 10.1093/brain/awae014.
4
TREM2 in Neurodegenerative Diseases.TREM2 在神经退行性疾病中的作用。
Mol Neurodegener. 2017 Aug 2;12(1):56. doi: 10.1186/s13024-017-0197-5.