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A case with the infantile type of glycerol kinase deficiency.

作者信息

Kakinuma H, Nakamura F, Murayama S, Goto J, Nakano I, Saito F, Ohtake A, Takayanagi M, Nakajima H

出版信息

Acta Paediatr Jpn. 1987 Jun;29(3):465-8. doi: 10.1111/j.1442-200x.1987.tb00347.x.

DOI:10.1111/j.1442-200x.1987.tb00347.x
PMID:2849856
Abstract
摘要

相似文献

1
A case with the infantile type of glycerol kinase deficiency.一例婴儿型甘油激酶缺乏症病例。
Acta Paediatr Jpn. 1987 Jun;29(3):465-8. doi: 10.1111/j.1442-200x.1987.tb00347.x.
2
Duchenne muscular dystrophy, glycerol kinase deficiency, and adrenal insufficiency associated with Xp21 interstitial deletion.
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Congenital adrenal hypoplasia and glycerol kinase deficiency.
Acta Paediatr Scand. 1989 Nov;78(6):893-5. doi: 10.1111/j.1651-2227.1989.tb11170.x.
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引用本文的文献

1
Isolated and contiguous glycerol kinase gene disorders: a review.孤立性和连续性甘油激酶基因疾病：综述
J Inherit Metab Dis. 2000 Sep;23(6):529-47. doi: 10.1023/a:1005660826652.