• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Discussion of "Why do some drugs preferentially block open sodium channels?": consideration of other significant factors in the binding process.

作者信息

Rhodes D G, Herbette L G

出版信息

J Mol Cell Cardiol. 1988 Jun;20(6):571-2. doi: 10.1016/s0022-2828(88)80083-x.

DOI:10.1016/s0022-2828(88)80083-x
PMID:2851056
Abstract
摘要

相似文献

1
Discussion of "Why do some drugs preferentially block open sodium channels?": consideration of other significant factors in the binding process.关于《为何某些药物优先阻断开放的钠通道?》的讨论:结合过程中其他重要因素的考量
J Mol Cell Cardiol. 1988 Jun;20(6):571-2. doi: 10.1016/s0022-2828(88)80083-x.
2
Why do some drugs preferentially block open sodium channels?为什么有些药物会优先阻断开放的钠通道?
J Mol Cell Cardiol. 1988 Jun;20(6):461-4. doi: 10.1016/s0022-2828(88)80073-7.
3
Models of drug interaction with the sodium channel.药物与钠通道相互作用的模型。
Clin Invest Med. 1991 Oct;14(5):447-57.
4
Responsiveness of cardiac Na+ channels to antiarrhythmic drugs: the role of inactivation.
J Membr Biol. 1991 Jun;122(3):267-78. doi: 10.1007/BF01871427.
5
[The effect of allapinine on the sodium currents of isolated trigeminal ganglion neurons and cardiomyocytes of rats].
Neirofiziologiia. 1990;22(2):201-6.
6
Symposium: pharmacology of class I anti-arrhythmic agents. Introduction: electrophysiological, biochemical and clinical considerations.专题讨论会:I类抗心律失常药物的药理学。引言:电生理、生化及临床方面的考量
Clin Invest Med. 1991 Oct;14(5):444-6.
7
Antiarrhythmic drugs and the cardiac sodium channel: current models.抗心律失常药物与心脏钠通道:当前模型
Clin Chem. 1989 May;35(5):748-54.
8
Class I anti-arrhythmic drugs: structure and function at the cardiac sodium channel.I类抗心律失常药物:心脏钠通道的结构与功能
Clin Invest Med. 1991 Oct;14(5):458-65.
9
Block of wild-type and inactivation-deficient cardiac sodium channels IFM/QQQ stably expressed in mammalian cells.在哺乳动物细胞中稳定表达的野生型和失活缺陷型心脏钠通道IFM/QQQ的阻断。
Biophys J. 2000 Dec;79(6):3019-35. doi: 10.1016/S0006-3495(00)76538-6.
10
The blocking mechanism of sodium currents by a new class I antiarrhythmic drug, Ro 22-9194, in isolated guinea-pig ventricular myocytes.新型I类抗心律失常药物Ro 22-9194对豚鼠离体心室肌细胞钠电流的阻断机制
Gen Pharmacol. 1997 Sep;29(3):379-86. doi: 10.1016/s0306-3623(96)00489-2.

引用本文的文献

1
Effects of antiarrhythmic agents classified as class III group on ischaemia-induced myocardial damage in canine hearts.III类抗心律失常药物对犬心脏缺血性心肌损伤的影响。
Br J Pharmacol. 1990 Mar;99(3):577-81. doi: 10.1111/j.1476-5381.1990.tb12971.x.