• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

紫珠叶中三种新的枞烷型二萜类化合物

Three New Abietane-Type Diterpenoids from Callicarpa macrophylla Vahl.

作者信息

Wang Zhen-Hui, Niu Chao, Zhou De-Jun, Kong Ji-Chuan, Zhang Wen-Kui

机构信息

College of Medicine, Henan Polytechnic University, Jiaozuo 454000, China.

出版信息

Molecules. 2017 May 19;22(5):842. doi: 10.3390/molecules22050842.

DOI:10.3390/molecules22050842
PMID:28534843
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6154670/
Abstract

Three new abietane-type diterpenoids, named callicapoic acid M3 (), callicapoic acid M4 () and callicapoic acid M5 (), were isolated from the Vahl. Their structures were established by spectroscopic techniques (IR, UV, MS, 1D and 2D NMR). All the isolated three compounds were evaluated for inhibitory activity on NO production in LPS-activated RAW 264.7 macrophage cells by using MTT assays. Compounds , and showed potent inhibitory activity, with inhibition rates of 34.47-40.13%.

摘要

从菊科植物Vahl中分离出三种新的枞酸型二萜类化合物，分别命名为卡里卡波酸M3（）、卡里卡波酸M4（）和卡里卡波酸M5（）。通过光谱技术（红外光谱、紫外光谱、质谱、一维和二维核磁共振）确定了它们的结构。采用MTT法对所有分离出的三种化合物进行了LPS激活的RAW 264.7巨噬细胞中NO生成抑制活性的评估。化合物、和表现出较强的抑制活性，抑制率为34.47 - 40.13%。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fd17/6154670/c56ed4b92cce/molecules-22-00842-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fd17/6154670/c15eb3a0ca33/molecules-22-00842-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fd17/6154670/c56ed4b92cce/molecules-22-00842-g002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fd17/6154670/c15eb3a0ca33/molecules-22-00842-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/fd17/6154670/c56ed4b92cce/molecules-22-00842-g002.jpg

相似文献

1
Three New Abietane-Type Diterpenoids from Callicarpa macrophylla Vahl.紫珠叶中三种新的枞烷型二萜类化合物
Molecules. 2017 May 19;22(5):842. doi: 10.3390/molecules22050842.
2
Three new labdane-type diterpenoids from Vahl.从 Vahl.中分离得到三种新的贝壳杉烷型二萜
Nat Prod Res. 2019 Oct;33(20):2904-2910. doi: 10.1080/14786419.2018.1509336. Epub 2018 Nov 16.
3
3, 4-seco-labdane diterpenoids from the leaves of Callicarpa nudiflora and their inhibitory effects on nitric oxide production.来自乌饭树叶子的 3,4-裂环劳丹烷二萜及其对一氧化氮生成的抑制作用。
Fitoterapia. 2013 Sep;89:218-23. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.022. Epub 2013 Jun 3.
4
Diterpenoids from Callicarpa kwangtungensis and their NO inhibitory effects.广东紫珠中的二萜类化合物及其对一氧化氮的抑制作用。
Fitoterapia. 2016 Sep;113:151-7. doi: 10.1016/j.fitote.2016.07.012. Epub 2016 Aug 1.
5
New 4,5-seco-20(10→5)-abeo-Abietane Diterpenoids with Anti-Inflammatory Activity from Isodon lophanthoides var. graciliflorus (Benth.) H.Hara.来自细花线纹香茶菜的具有抗炎活性的新型4,5-断-20(10→5)-去甲-枞烷二萜类化合物
Chem Biodivers. 2019 Jun;16(6):e1900206. doi: 10.1002/cbdv.201900206. Epub 2019 Jun 3.
6
3, 4-seco-Labdane diterpenoids from the leaves of Callicarpa nudiflora with anti-inflammatory effects.具有抗炎作用的长叶紫珠叶中的 3,4-裂环劳丹烷二萜。
Chin J Nat Med. 2019 Sep;17(9):707-712. doi: 10.1016/S1875-5364(19)30085-8.
7
ent-Abietane-type diterpenoids from the roots of Euphorbia ebracteolata with their inhibitory activities on LPS-induced NO production in RAW 264.7 macrophages.来自地锦草根部的对映-枞烷型二萜类化合物及其对RAW 264.7巨噬细胞中脂多糖诱导的一氧化氮产生的抑制活性。
Bioorg Med Chem Lett. 2016 Jan 1;26(1):1-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.11.080. Epub 2015 Nov 22.
8
Bioactive seco-abietane rearranged diterpenoids from the aerial parts of Salvia prionitis.来自琴叶鼠尾草地上部分的生物活性去甲-贝壳杉烷重排二萜。
Bioorg Chem. 2018 Dec;81:454-460. doi: 10.1016/j.bioorg.2018.08.040. Epub 2018 Sep 6.
9
Natural NO inhibitors from the leaves of Callicarpa kwangtungensis: Structures, activities, and interactions with iNOS.广东紫珠叶中的天然一氧化氮抑制剂：结构、活性及与诱导型一氧化氮合酶的相互作用
Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 1;27(3):670-674. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.11.044. Epub 2016 Nov 17.
10
Clerodane diterpenoids with potential anti-inflammatory activity from the leaves and twigs of Callicarpa cathayana.来自长圆叶杜茎山的具有潜在抗炎活性的 clerodane 二萜。
Chin J Nat Med. 2019 Dec;17(12):953-962. doi: 10.1016/S1875-5364(19)30118-9.

引用本文的文献

1
New Diterpenoids With Anti-Inflammatory Activity From Callicarpa rubella Collected in Vietnam.从越南采集的紫珠中分离得到的具有抗炎活性的新二萜类化合物。
Phytochem Anal. 2025 Jul;36(5):1605-1613. doi: 10.1002/pca.3534. Epub 2025 Apr 20.
2
Sustainable biosynthesis of valuable diterpenes in microbes.微生物中珍贵二萜类化合物的可持续生物合成。
Eng Microbiol. 2022 Nov 10;3(1):100058. doi: 10.1016/j.engmic.2022.100058. eCollection 2023 Mar.
3
Uncovering a miltiradiene biosynthetic gene cluster in the Lamiaceae reveals a dynamic evolutionary trajectory.

本文引用的文献

1
Diterpenoids from Callicarpa kwangtungensis and their NO inhibitory effects.广东紫珠中的二萜类化合物及其对一氧化氮的抑制作用。
Fitoterapia. 2016 Sep;113:151-7. doi: 10.1016/j.fitote.2016.07.012. Epub 2016 Aug 1.
2
3, 4-seco-labdane diterpenoids from the leaves of Callicarpa nudiflora and their inhibitory effects on nitric oxide production.来自乌饭树叶子的 3,4-裂环劳丹烷二萜及其对一氧化氮生成的抑制作用。
Fitoterapia. 2013 Sep;89:218-23. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.022. Epub 2013 Jun 3.
3
Anti-inflammatory compounds of plant origin. Part I. Action on arachidonic acid pathway, nitric oxide and nuclear factor kappa B (NF-kappaB).
在唇形科中发现一个米尔塔迪烯生物合成基因簇揭示了一个动态的进化轨迹。
Nat Commun. 2023 Jan 20;14(1):343. doi: 10.1038/s41467-023-35845-1.
4
The complete chloroplast genome of Vahl.瓦尔（Vahl.）的完整叶绿体基因组
Mitochondrial DNA B Resour. 2022 Oct 21;7(10):1845-1847. doi: 10.1080/23802359.2022.2134749. eCollection 2022.
5
Synthesis of bodinieric acids A and B, both C-18 and C-19-functionalized abietane diterpenoids: DFT study of the key aldol reaction.波氏酸A和B的合成：C-18和C-19官能化的枞酸型二萜类化合物，关键羟醛反应的密度泛函理论研究
RSC Adv. 2020 Apr 16;10(25):15015-15022. doi: 10.1039/d0ra02711a. eCollection 2020 Apr 8.
植物源抗炎化合物。第一部分。对花生四烯酸途径、一氧化氮和核因子κB（NF-κB）的作用
Planta Med. 2003 Nov;69(11):973-83. doi: 10.1055/s-2003-45141.
4
A sesquiterpene, dehydrocostus lactone, inhibits the expression of inducible nitric oxide synthase and TNF-alpha in LPS-activated macrophages.一种倍半萜，脱氢木香内酯，可抑制脂多糖激活的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶和肿瘤坏死因子-α的表达。
Planta Med. 1999 Mar;65(2):104-8. doi: 10.1055/s-1999-13968.