• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Tyrosinemia II.

作者信息

Goldsmith L A

出版信息

Int J Dermatol. 1985 Jun;24(5):293-4. doi: 10.1111/j.1365-4362.1985.tb05784.x.

DOI:10.1111/j.1365-4362.1985.tb05784.x
PMID:2862113
Abstract
摘要

相似文献

1
Tyrosinemia II.酪氨酸血症II型
Int J Dermatol. 1985 Jun;24(5):293-4. doi: 10.1111/j.1365-4362.1985.tb05784.x.
2
Tyrosine aminotransferase deficiency in mink (Mustela vision): a model for human tyrosinemia II.水貂(鼬属)酪氨酸转氨酶缺乏症:一种人类酪氨酸血症II型的模型。
Biochem Genet. 1981 Aug;19(7-8):687-93. doi: 10.1007/BF00484001.
3
New forms of hereditary tyrosinemia type II in mink: hepatic tyrosine aminotransferase defect.水貂遗传性II型酪氨酸血症的新形式:肝脏酪氨酸转氨酶缺陷。
Hereditas. 1986;104(2):215-22. doi: 10.1111/j.1601-5223.1986.tb00535.x.
4
[Tyrosinemia II].[酪氨酸血症II型]
Duodecim. 1985;101(16):1585-9.
5
A syndrome of hereditary tyrosinemia in mink (Mustela vison Schreb.).水貂(鼬属水貂)遗传性酪氨酸血症综合征。
Can J Comp Med. 1979 Jul;43(3):333-40.
6
[Hereditary tyrosinemia type II].[遗传性II型酪氨酸血症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(18 Pt 1):134-6.
7
Persistent tyrosinemia associated with low activity of tyrosine aminotransferase.与酪氨酸转氨酶活性降低相关的持续性酪氨酸血症。
Pediatr Res. 1984 Jul;18(7):675-8. doi: 10.1203/00006450-198407000-00023.
8
Tyrosinemia II: lessons in molecular pathophysiology.酪氨酸血症II型:分子病理生理学的经验教训。
Pediatr Dermatol. 1983 Jul;1(1):25-34. doi: 10.1111/j.1525-1470.1983.tb01088.x.
9
Biochemical observations on so-called hereditary tyrosinemia.关于所谓遗传性酪氨酸血症的生化观察
Pediatr Res. 1970 Jul;4(4):337-44. doi: 10.1203/00006450-197007000-00004.
10
Familial richner-Hanhart syndrome in Kuwait: twelve-year clinical reassessment by a multidisciplinary approach.
Am J Med Genet. 1995 Oct 9;60(5):353-5. doi: 10.1002/ajmg.1320600502.