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鞘氨醇菌素E和4,5-二表鞘氨醇菌素E的全合成

Total Synthesis of Sphingofungin E and 4,5-Di-epi-sphingofungin E.

作者信息

Noda Narumi, Nambu Hisanori, Fujiwara Tomoya, Yakura Takayuki

机构信息

Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Toyama.

出版信息

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2017;65(7):687-696. doi: 10.1248/cpb.c17-00322.

DOI:10.1248/cpb.c17-00322
PMID:28674344
Abstract

Total synthesis of sphingofungin E and 4,5-di-epi-sphingofungin E was achieved from an intermediate same as that of myriocin and mycestericin D via antipodal stereoselective dihydroxylations.

摘要

通过对映体选择性二羟基化反应，从与嗜热栖热放线菌酮和密西根菌素D相同的中间体出发，实现了鞘氨醇菌素E和4,5-二表鞘氨醇菌素E的全合成。

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引用本文的文献

1
A Modular Approach to the Antifungal Sphingofungin Family: Concise Total Synthesis of Sphingofungin A and C.一种模块化方法用于抗真菌的鞘氨醇真菌素家族：鞘氨醇真菌素 A 和 C 的简洁全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2022 Jan 26;61(5):e202112616. doi: 10.1002/anie.202112616. Epub 2021 Dec 7.