• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

TaqI polymorphism at the 3' end of the human pronatriodilatin gene (hPND).

作者信息

Nemer M, Sirois D, Drouin J

出版信息

Nucleic Acids Res. 1986 Nov 11;14(21):8697. doi: 10.1093/nar/14.21.8697.

DOI:10.1093/nar/14.21.8697
PMID:2878413
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC311897/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a3a/311897/04d520c8f717/nar00290-0465-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a3a/311897/04d520c8f717/nar00290-0465-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6a3a/311897/04d520c8f717/nar00290-0465-a.jpg

相似文献

1
TaqI polymorphism at the 3' end of the human pronatriodilatin gene (hPND).人类心钠素原基因(hPND)3' 端的TaqI多态性
Nucleic Acids Res. 1986 Nov 11;14(21):8697. doi: 10.1093/nar/14.21.8697.
2
XhoI polymorphism at the human pronatriodilatin (hPND) gene locus.人利钠素原(hPND)基因位点的XhoI多态性
Nucleic Acids Res. 1986 Nov 11;14(21):8696. doi: 10.1093/nar/14.21.8696.
3
Human natriuretic peptides (ANP) gene locus: BsmI RFLP.人利钠肽(ANP)基因位点:BsmI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Sep 25;15(18):7656. doi: 10.1093/nar/15.18.7656.
4
NsiI and ScaI restriction fragment length polymorphisms at the atrial natriuretic peptides (ANP) gene locus.心房利钠肽(ANP)基因位点的NsiI和ScaI限制性片段长度多态性
Hum Genet. 1988 Nov;80(3):307. doi: 10.1007/BF01790105.
5
A new polymorphic restriction site at the human atrial natriuretic peptide (hANP) gene locus.人类心钠素(hANP)基因位点处的一个新的多态性限制性酶切位点。
Hum Genet. 1993 Jun;91(5):509-10. doi: 10.1007/BF00217782.
6
Two TaqI RFLPs in the human von Willebrand factor gene.人类血管性血友病因子基因中的两个TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Feb 11;15(3):1347. doi: 10.1093/nar/15.3.1347.
7
A TaqI restriction fragment length polymorphism at the Hox-2.1 locus cosegregates with the Dlb-1 locus on mouse chromosome 11.位于小鼠11号染色体上的Hox - 2.1位点的TaqI限制性片段长度多态性与Dlb - 1位点共分离。
Nucleic Acids Res. 1987 Mar 11;15(5):2397. doi: 10.1093/nar/15.5.2397.
8
Human TaqI RFLP recognized by neurofilament gene probes.神经丝基因探针识别的人类TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4183. doi: 10.1093/nar/16.9.4183.
9
RFLP for TaqI at the human neurofilament (NF-L) gene locus.人类神经丝蛋白(NF-L)基因位点TaqI的限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1988 May 11;16(9):4184. doi: 10.1093/nar/16.9.4184.
10
TaqI polymorphism in the human LDL receptor gene.人类低密度脂蛋白受体基因中的TaqI多态性
Nucleic Acids Res. 1987 Sep 25;15(18):7659. doi: 10.1093/nar/15.18.7659.

引用本文的文献

1
Linkage mapping of the tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2) gene to 1p36.2 using the single-strand conformation polymorphism technique.
Hum Genet. 1994 Oct;94(4):418-22. doi: 10.1007/BF00201604.
2
NsiI and ScaI restriction fragment length polymorphisms at the atrial natriuretic peptides (ANP) gene locus.心房利钠肽(ANP)基因位点的NsiI和ScaI限制性片段长度多态性
Hum Genet. 1988 Nov;80(3):307. doi: 10.1007/BF01790105.
3
A clinically homogeneous group of families with facioscapulohumeral (Landouzy-Déjérine) muscular dystrophy: linkage analysis of six autosomes.一组临床特征相同的面肩肱型(兰杜济 - 德热里纳型)肌营养不良症家族:六条常染色体的连锁分析

本文引用的文献

1
Gene structure of human cardiac hormone precursor, pronatriodilatin.人心房钠尿肽前体(pro - 心钠素)的基因结构
Nature. 1984;312(5995):654-6. doi: 10.1038/312654a0.
2
The pronatriodilatin gene is located on the distal short arm of human chromosome 1 and on mouse chromosome 4.心钠素原基因位于人类染色体1的短臂末端和小鼠染色体4上。
Am J Hum Genet. 1985 Nov;37(6):1117-28.
Am J Hum Genet. 1990 Sep;47(3):376-88.
4
Linkage analysis in Marfan syndrome.马凡综合征的连锁分析
J Med Genet. 1990 Feb;27(2):86-90. doi: 10.1136/jmg.27.2.86.