Suppr超能文献

芳烃的 C-H 三氟甲基化反应可由稳定的高价态镍(IV)配合物实现。

C-H Bond Trifluoromethylation of Arenes Enabled by a Robust, High-Valent Nickel(IV) Complex.

机构信息

Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée, Université Paul Sabatier, CNRS, 118 Route de Narbonne, 31062, Toulouse, France.

Institut de Chimie de Toulouse ICT-FR2599, Université Paul Sabatier, CNRS, 31062, Toulouse Cedex, France.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2017 Oct 9;56(42):12898-12902. doi: 10.1002/anie.201706237. Epub 2017 Sep 6.

Abstract

The robust, high-valent Ni complex [(Py) Ni F (CF ) ] (Py=pyridine) was synthesized and fully characterized by NMR spectroscopy, X-ray diffraction, and elemental analysis. It reacts with aromatic compounds at 25 °C to form the corresponding benzotrifluorides in nearly quantitative yield. The monomeric and dimeric Ni CF complexes 2⋅Py and 2 were identified as key intermediates, and their structures were unambiguously determined by EPR spectroscopy and X-ray diffraction. Preliminary kinetic studies in combination with the isolation of reaction intermediates confirmed that the C-H bond-breaking/C-CF bond-forming sequence can occur both at Ni CF and Ni CF centers.

摘要

[(Py) Ni F (CF ) ](Py=吡啶)是一种结构稳定的高价态镍配合物,通过核磁共振波谱、X 射线衍射和元素分析等手段对其进行了全面的表征。该配合物在 25°C 下可与芳香族化合物反应,近乎定量地生成相应的苯并三氟化物。实验鉴定出单体和二聚体 Ni CF 配合物 2⋅Py 和 2 是该反应的关键中间体,通过电子顺磁共振波谱和 X 射线衍射技术明确了它们的结构。初步的动力学研究结合反应中间体的分离证实了 C-H 键断裂/C-CF 键形成的顺序可以在 Ni CF 和 Ni CF 中心同时发生。

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