• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Report on genetic linkage analysis between Huntington's disease and the G8 DNA polymorphism.

作者信息

Sarfarazi M

出版信息

Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:259-64. doi: 10.1002/gepi.1370030740.

DOI:10.1002/gepi.1370030740
PMID:2883084
Abstract
摘要

相似文献

1
Report on genetic linkage analysis between Huntington's disease and the G8 DNA polymorphism.亨廷顿病与G8 DNA多态性之间的基因连锁分析报告
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:259-64. doi: 10.1002/gepi.1370030740.
2
Linkage analysis of G8 and Huntington's disease.G8与亨廷顿舞蹈症的连锁分析。
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:247-50. doi: 10.1002/gepi.1370030738.
3
Linkage analysis between Huntington disease and the G8 marker locus.亨廷顿病与G8标记位点之间的连锁分析。
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:211-6. doi: 10.1002/gepi.1370030732.
4
Absence of close linkage between benign hereditary chorea and the locus D4S10 (probe G8).良性遗传性舞蹈病与D4S10位点（探针G8）之间不存在紧密连锁。
J Med Genet. 1988 Mar;25(3):191-4. doi: 10.1136/jmg.25.3.191.
5
Genetic linkage between Huntington's disease and D4S10 (G8) in Scottish families.
Clin Genet. 1989 Feb;35(2):133-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1989.tb02918.x.
6
Presymptomatic testing for Huntington's disease. A case complicated by recombination within the D4S10 locus.亨廷顿舞蹈病的症状前检测。一例因D4S10基因座内重组而复杂化的病例。
Hum Genet. 1989 Jan;81(2):188-90. doi: 10.1007/BF00293901.
7
Strategies for efficient linkage analysis: example of Huntington's disease pedigrees.高效连锁分析策略：亨廷顿舞蹈症家系实例
Genet Epidemiol Suppl. 1986;1:217-22. doi: 10.1002/gepi.1370030733.
8
Exclusion mapping of the hereditary dentatorubropallidoluysian atrophy gene from the Huntington's disease locus.遗传性齿状核红核苍白球路易体萎缩基因与亨廷顿病基因座的排除性定位
J Med Genet. 1990 Feb;27(2):105-8. doi: 10.1136/jmg.27.2.105.
9
Studies of a DNA marker (G8) genetically linked to Huntington disease in British families.对英国家庭中与亨廷顿舞蹈症存在基因关联的一种DNA标记（G8）的研究。
Hum Genet. 1986 Aug;73(4):333-9. doi: 10.1007/BF00279096.
10
Genetic linkage analysis and presymptomatic testing in Huntington's disease. First report in Italy.亨廷顿舞蹈病的遗传连锁分析与症状前检测。意大利的首次报告。
Acta Neurol (Napoli). 1992 Aug-Dec;14(4-6):524-9.