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FDA issues concerns about optimal baricitinib doses for the treatment of moderate-to-severe rheumatoid arthritis and delays drug approval.

出版信息

Rheumatology (Oxford). 2017 Aug 1;56(8):e22. doi: 10.1093/rheumatology/kex245.

DOI:10.1093/rheumatology/kex245
PMID:28854620
Abstract
摘要

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1
FDA issues concerns about optimal baricitinib doses for the treatment of moderate-to-severe rheumatoid arthritis and delays drug approval.美国食品药品监督管理局对巴瑞替尼治疗中重度类风湿关节炎的最佳剂量表示担忧,并推迟了该药物的批准。
Rheumatology (Oxford). 2017 Aug 1;56(8):e22. doi: 10.1093/rheumatology/kex245.
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引用本文的文献

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