• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

白细胞介素-11 经典信号而非转信号对于小鼠的生育力是必需的。

Interleukin-11 classic but not trans-signaling is essential for fertility in mice.

机构信息

Institute of Biochemistry, Kiel University, Kiel, Germany.

Institute of Psychology, Kiel University, Kiel, Germany.

出版信息

Placenta. 2017 Sep;57:13-16. doi: 10.1016/j.placenta.2017.05.015. Epub 2017 May 28.

DOI:10.1016/j.placenta.2017.05.015
PMID:28864002
Abstract

The cytokine interleukin (IL)-11 activates its target cells through binding to the membrane-bound IL-11 receptor (IL-11R). Female mice deficient in IL-11R (Il11ra) are infertile due to a defect in decidualization when the blastocyst implants. We have recently shown that IL-11 can also signal via a soluble IL-11R (trans-signaling). Which IL-11 pathway is required for fertility in mice is unknown. We confirm that female Il11ramice, lacking both classic and trans-signaling, are infertile. In contrast, the selective blockade of IL-11 trans-signaling does not affect fertility in mice. These results show that classic, but not trans-signaling of IL-11, is essential for fertility in mice.

摘要

细胞因子白细胞介素 (IL)-11 通过与膜结合的白细胞介素-11 受体 (IL-11R) 结合来激活其靶细胞。当胚泡着床时,缺乏 IL-11R (Il11ra) 的雌性小鼠由于蜕膜化缺陷而不育。我们最近表明,白细胞介素-11 还可以通过可溶性白细胞介素-11R(转导信号)发出信号。哪种白细胞介素-11 途径对小鼠的生育能力是必需的尚不清楚。我们证实,缺乏经典和转导信号的雌性 Il11ra 小鼠不育。相比之下,选择性阻断白细胞介素-11 的转导信号不会影响小鼠的生育能力。这些结果表明,经典的白细胞介素-11 信号转导而非转导信号对小鼠的生育能力至关重要。

相似文献

1
Interleukin-11 classic but not trans-signaling is essential for fertility in mice.白细胞介素-11 经典信号而非转信号对于小鼠的生育力是必需的。
Placenta. 2017 Sep;57:13-16. doi: 10.1016/j.placenta.2017.05.015. Epub 2017 May 28.
2
The length of the interleukin-11 receptor stalk determines its capacity for classic signaling.白细胞介素-11 受体柄的长度决定了其经典信号转导的能力。
J Biol Chem. 2018 Apr 27;293(17):6398-6409. doi: 10.1074/jbc.RA118.001879. Epub 2018 Mar 9.
3
Interleukin-11 signaling is required for the differentiation of natural killer cells at the maternal-fetal interface.白细胞介素-11信号传导是母胎界面处自然杀伤细胞分化所必需的。
Dev Dyn. 2004 Dec;231(4):700-8. doi: 10.1002/dvdy.20183.
4
Modular organization of Interleukin-6 and Interleukin-11 α-receptors.白细胞介素-6和白细胞介素-11α受体的模块化组织
Biochimie. 2015 Dec;119:175-82. doi: 10.1016/j.biochi.2015.11.005. Epub 2015 Nov 10.
5
Mutations in Craniosynostosis Patients Cause Defective Interleukin-11 Receptor Maturation and Drive Craniosynostosis-like Disease in Mice.颅缝早闭患者中的突变导致白细胞介素-11 受体成熟缺陷,并在小鼠中引发颅缝早闭样疾病。
Cell Rep. 2018 Oct 2;25(1):10-18.e5. doi: 10.1016/j.celrep.2018.09.005.
6
Molecular characterization of the craniosynostosis-associated interleukin-11 receptor variants p.T306_S308dup and p.E364_V368del.与颅缝早闭相关的白细胞介素-11 受体变异体 p.T306_S308dup 和 p.E364_V368del 的分子特征。
FEBS J. 2024 Apr;291(8):1667-1683. doi: 10.1111/febs.17015. Epub 2023 Dec 7.
7
Interleukin-11 (IL-11) receptor cleavage by the rhomboid protease RHBDL2 induces IL-11 trans-signaling.白细胞介素-11(IL-11)受体由菱形蛋白酶 RHBDL2 切割,从而诱导 IL-11 转信号。
FASEB J. 2021 Mar;35(3):e21380. doi: 10.1096/fj.202002087R.
8
The role of proteolysis in interleukin-11 signaling.蛋白水解在白细胞介素-11 信号中的作用。
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2022 Jan;1869(1):119135. doi: 10.1016/j.bbamcr.2021.119135. Epub 2021 Oct 6.
9
Cleavage of the Interleukin-11 receptor induces processing of its C-terminal fragments by the gamma-secretase and the proteasome.白细胞介素-11受体的裂解诱导其C末端片段通过γ-分泌酶和蛋白酶体进行加工。
Biochem Biophys Res Commun. 2017 Sep 16;491(2):296-302. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.07.106. Epub 2017 Jul 20.
10
Similarities and differences between IL11 and IL11RA1 knockout mice for lung fibro-inflammation, fertility and craniosynostosis.IL11 和 IL11RA1 基因敲除小鼠在肺纤维化-炎症、生育能力和颅缝早闭方面的相似性和差异。
Sci Rep. 2021 Jul 8;11(1):14088. doi: 10.1038/s41598-021-93623-9.

引用本文的文献

1
The biology of interleukin-6 family cytokines is regulated by glycosylation.白细胞介素-6家族细胞因子的生物学特性受糖基化作用调控。
Biochem J. 2025 May 21;482(10):535-551. doi: 10.1042/BCJ20240769.
2
Decreased expression of LEF1 caused defective decidualization by inhibiting IL-11 expression in patients with adenomyosis.LEF1表达降低通过抑制子宫腺肌病患者的IL-11表达导致蜕膜化缺陷。
Mol Med. 2025 Jan 10;31(1):10. doi: 10.1186/s10020-024-01054-9.
3
Interleukin-11 receptor is an alternative α-receptor for interleukin-6 and the chimeric cytokine IC7.
白细胞介素-11受体是白细胞介素-6和嵌合细胞因子IC7的一种替代性α受体。
FEBS J. 2025 Feb;292(3):523-536. doi: 10.1111/febs.17309. Epub 2024 Oct 29.
4
Follicle-intrinsic and spatially distinct molecular programs drive follicle rupture and luteinization during ex vivo mammalian ovulation.卵泡内在和空间上不同的分子程序驱动哺乳动物排卵过程中卵泡破裂和黄体化。
Commun Biol. 2024 Oct 23;7(1):1374. doi: 10.1038/s42003-024-07074-9.
5
Porcine Epidemic Diarrhea Virus: An Updated Overview of Virus Epidemiology, Virulence Variation Patterns and Virus-Host Interactions.猪流行性腹泻病毒:病毒流行病学、毒力变异模式和病毒-宿主相互作用的最新概述。
Viruses. 2022 Nov 2;14(11):2434. doi: 10.3390/v14112434.
6
Interleukin-11 (IL-11) receptor cleavage by the rhomboid protease RHBDL2 induces IL-11 trans-signaling.白细胞介素-11(IL-11)受体由菱形蛋白酶 RHBDL2 切割,从而诱导 IL-11 转信号。
FASEB J. 2021 Mar;35(3):e21380. doi: 10.1096/fj.202002087R.
7
Hepatocyte-specific IL11 cis-signaling drives lipotoxicity and underlies the transition from NAFLD to NASH.肝细胞特异性 IL11 顺式信号传导驱动脂肪毒性,并构成从非酒精性脂肪性肝病到非酒精性脂肪性肝炎的转变基础。
Nat Commun. 2021 Jan 4;12(1):66. doi: 10.1038/s41467-020-20303-z.
8
Structural Understanding of Interleukin 6 Family Cytokine Signaling and Targeted Therapies: Focus on Interleukin 11.白介素 6 家族细胞因子信号转导的结构解析及靶向治疗:聚焦白介素 11。
Front Immunol. 2020 Jul 16;11:1424. doi: 10.3389/fimmu.2020.01424. eCollection 2020.
9
Differences in Shedding of the Interleukin-11 Receptor by the Proteases ADAM9, ADAM10, ADAM17, Meprin α, Meprin β and MT1-MMP.白细胞介素-11 受体由 ADAM9、ADAM10、ADAM17、Meprin α、Meprin β 和 MT1-MMP 蛋白酶切割而脱落的差异。
Int J Mol Sci. 2019 Jul 26;20(15):3677. doi: 10.3390/ijms20153677.